Zlecenie 6822134 - Dostawa sprzętu dla Kliniki Okulistyki Oddział Dziecięcy ...

…
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1. Refrakcja TAK
2. Odległość czołowa (VD): 0; 10; 12; 13; 13,5; 15mm (+/- 1 mm) TAK, PODAĆ
3. Zakres pomiaru sfery (SPH): od -25,00 do +22,00D (+/- 5D) TAK, PODAĆ
4. Zakres pomiaru cylindra (CYL): od 0,00 do +/- 10,00D (+/- 5D) TAK, PODAĆ
5. Oś (AX): od 1 do 180stopn. TAK
6. Znak cylindra: -, +, +/- TAK, PODAĆ
7. Rozstaw źrenic: 10 85mm TAK, PODAĆ
8. Minimalna średnica źrenicy: 2.0m TAK, PODAĆ
9. Czas pomiaru: 0.07 sek min TAK
10. Keratometria TAK
11. Promień krzywizny: od 5,0 do 10,2mm TAK, Podać
12. Moc rogówki: od 33,00 do 67,50D TAK
13. Astygmatyzm rogówki: 0,00 do -15.00D TAK, Podać
14. Oś: od 1 do 180stopn. TAK
15. Zakres pomiaru średnicy rogówki: od 2,0 do 12,0mm (+/- 1 mm) TAK, PODAĆ
16. Gwarancja minimum 24 miesięcy TAK, PODAć
17. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211) - jeżeli dotyczy, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności - wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego, instrukcji serwisowej oraz kodów serwisowych.
Zamawiający jako hasła umożliwiające serwisowanie rozumie aktualne kody, hasła serwisowe, w tym wszelkiego rodzaju zabezpieczenia, "klucze" softwarowe, hardwarowe, umożliwiające przeprowadzenie pełnej obsługi serwisowej tj. między innymi kalibrację, diagnostykę serwisową wszystkich podzespołów i elementów wykonanie upgrade'ów, farmware'ów, software'ów, wgląd do logów zdarzeń; możliwość zmiany funkcji urządzenia i wykonania testów diagnostycznych.
Zamawiający jako instrukcję serwisową rozumie jako instrukcję dla dostarczanego urządzenia w zakresie:
- transportu, instalacji, dezinstalacji, dekontaminacji, kalibracji, napraw, przeglądów
- wykazu toolsów serwisowych, przyrządów pomiarowych, które są wymagane do wykonania napraw i przeglądów technicznych
- schematów, rysunków technicznych, mechanizmów i podzespołów, z których składa się urządzenie, w tym schematy elektryczne, pneumatyczne, hydrauliczne
- wykazów elementów, z których składa się urządzenie wraz z numerami katalogowymi. TAK
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Pakiet 2 - Tonometr bezkontaktowy - 1 szt.
Wykonawca: ……………………………………………
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1. Ciśnienie wewnątrzgałkowe 1 to 60 mmHG (1 mmHg step) TAK
2. Zakres pomiaru Średnie wskazanie 1 mmHg / krok: 0.1 mmHg Tak
3. Tryb pomiaru 1-30 mmHg / 1-60 mmHg Tak
4. Monitor 8.5" WVGA kolorowy dotykowy monitor LCD TAK
5. Przesył danych USB (import), RS232C (export), LAN (export) TAK
6. Wymiary 317-341mm(W) x 521-538mm(D) x 437-467mm(H) TAK
7. Zasilanie 100-240V AC, 50-60Hz, 30-70VA TAK
8. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211) - jeżeli dotyczy, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności - wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego, instrukcji serwisowej oraz kodów serwisowych.
Zamawiający jako instrukcję serwisową rozumie jako instrukcję dla dostarczanego urządzenia w zakresie:
- transportu, instalacji, dezinstalacji, dekontaminacji, kalibracji, napraw, przeglądów
- wykazu toolsów serwisowych, przyrządów pomiarowych, które są wymagane do wykonania napraw i przeglądów technicznych
- schematów, rysunków technicznych, mechanizmów i podzespołów, z których składa się urządzenie, w tym schematy elektryczne, pneumatyczne, hydrauliczne
- wykazów elementów, z których składa się urządzenie wraz z numerami katalogowymi. TAK
10. Gwarancja minimum24 miesięcy TAK, podać
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami
Pakiet 3 - Lampa szczelinowa z tonometrem aplanacyjnym wiszącym - 1 szt.
Wykonawca: ……………………………………………
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1 Powiększenia: 6x, 10x, 16x, 25x, 40x TAK
2 Szerokość szczeliny: od 0 do 14mm regulowana płynnie TAK
3 Długość szczeliny: od 1 do 14mm regulowana płynnie TAK
4 Średnice plamki: 14, 10, 5, 3, 2, 1, 0,2mm TAK
5 Rotacja szczeliny: od 0 do 180stopn. TAK
6 Pochylenie szczeliny: 5, 10, 15, 20stopn. TAK
7 Filtry: Pochłaniający ciepło, UV, bezczerwienny, kobaltowy niebieski TAK, Podać
8 Regulacja wady wzroku operatora: +/-6D TAK
9
Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211) - jeżeli dotyczy, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności - wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego, instrukcji serwisowej oraz kodów serwisowych.
Zamawiający jako instrukcję serwisową rozumie jako instrukcję dla dostarczanego urządzenia w zakresie:
- transportu, instalacji, dezinstalacji, dekontaminacji, kalibracji, napraw, przeglądów
- schematów, rysunków technicznych, mechanizmów i podzespołów, z których składa się urządzenie, w tym schematy elektryczne, pneumatyczne, hydrauliczne
- wykazów elementów, z których składa się urządzenie wraz z numerami katalogowymi. TAK
10 Gwarancja minimum 24 miesięcy TAK, podać
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Pakiet 4 - Rzutnik optotypów wolnostojący lub z uchwytem montażowym do ściany - 1 szt.
Wykonawca: ……………………………………………
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1. Liczba optotypów: min 31 Tak, Podać
2. Maski: otwarta, jedna linia, jeden wiersz, jeden znak TAK, Podać
3. FFiltr: czerwono-zielony TAK
4. Żarówka 6V, 20W halogenowa TAK, Podać
5. Zestaw zawiera: pokrowiec, ekran, okulary spolaryzowane,zapasową żarówkę i baterie TAK
6. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211) - jeżeli dotyczy, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności - wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta. TAK, z dostawą
7. Okres gwarancji minimum 24miesiące TAK, Podać
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Pakiet 5 - Oprawy próbne pediatryczne - 5 szt.
Wykonawca: ……………………………………………
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1. Komplet 5 szt., każda oprawka ma inny rozstaw źrenic PD 52, 54, 56, 58, 60 mm TAK
2. Średnica soczewek 38 mm TAK
3. Mieszczą 4 pary soczewek próbnych (3 z przodu, 1 z tyłu) TAK
4. Regulowana długość zausznika TAK
5. Pokrętła do regulacji osi cylindra TAK
6. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211) - jeżeli dotyczy, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności - wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) TAK, z dostawą
7. Okres gwarancji minimum 24 miesiące Tak, Podać
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Pakiet 6 - Stół elektryczny na dwa urządzenia - 1 szt.
Wykonawca: ……………………………………………
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1. Kolumna umieszczona centralnie Tak
2. Zakres regulacji wysokości blatu: 835-585mm (+/- mm) TAK, Podać
3. Wymiary blatu: 860 x 430mm (+/- 100mm) TAK
4. Maksymalne obciążenie: 80k TAK
5. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211) - jeżeli dotyczy, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności - wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych jeśli dotyczy. TAK
6. Okres gwarancji min. 24 miesiące Tak, Podać
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Pakiet 7 - Stół elektryczny na jedno urządzenie - 2 szt.
Wykonawca: ……………………………………………
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1. Kolumna umieszczona centralnie Tak
2. Zakres regulacji wysokości blatu: 835-585mm (+/- 20 mm) TAK, podać
3. Wymiary blatu: 860 x 430mm (+/- 100mm) TAK, podać
4. Maksymalne obciążenie: 80k TAK
5. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211) - jeżeli dotyczy, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności - wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) TAK
6. Gwarancja minimum24 miesiące TAK, Podać
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Pakiet 8 - Taboret pneumatyczny z półoparciem - 1 szt.
Wykonawca: ……………………………………………
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1. Pneumatyczna regulacja wysokości max obciążenie 80kg TAK
2. podstawa taboretu wykonana ze stali nierdzewnej z 5 kółkami (z możliwością blokady) TAK
3. siedzisko tapicerowane TAK
4. zakres wysokości siedziska: 60 cm - 83 cm; TAK, PODAĆ
5. Gwarancja minimum 24 miesiące TAK, podać
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Pakiet 9 - Testy prążkowe LEA - 1 szt.
Wykonawca: ……………………………………………
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1. Komplet składa się z czterech paletek zadrukowanych obustronnie, o średnicy 20.3 cm. TAK
2. Częstotliwość przestrzenna prążków wynosi odpowiednio: 0.25, 0.5, 1.0, 2.0, 4.0, and 8.0 cpcm (cykli na centymetr powierzchni). TAK
3. Gwarancja minimum 24 miesiące TAK, PODAĆ
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Pakiet 10 - Test Ishihary - 1 szt.
Wykonawca: ……………………………………………
Nazwa i typ: ……………………………………………
Producent/ Kraj : ……………………………………………
Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2019
LP Parametr Wartość graniczna Odpowiedź Wykonawcy /
nr strony w materiałach informacyjnych
1. 14 tablic TAK
2. Instrukcja interpretowania wyniku testu. TAK, PODAĆ
3. Wersja książkowa lub w pudełku metalowym. TAK, PODAĆ
4. Gwarancja min 24 miesiące TAK, Podać
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Nr sprawy: USK/DZP/4.8-166/2019