Przetarg 7058270 - Dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych Numer...

y środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych, dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 3 w Rybniku. Specyfikację dostaw zawiera załącznik nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia („Formularz oferty”), a szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1.1 do specyfikacji („Formularz cenowy”).
2. Zamówienie podzielone jest na 9 pakietów (części) wymienionych w załączniku nr 1.1. Każdy z wykonawców może złożyć ofertę w zakresie jednego lub większej ilości pakietów, natomiast w ramach danego pakietu oferta musi być kompletna (tj. musi obejmować wszystkie pozycje), w przeciwnym wypadku zostanie odrzucona.
3. Zamawiający opisując przedmiot zamówienia określił szczegółowo asortyment zgodnie z potrzebami szpitala, dopuszcza jednak także oferty równoważne, przez które rozumie się:
- preparat o identycznym przeznaczeniu jak opisany w załączniku nr 1.1 i o parametrach - jeśli je doprecyzowano - nie gorszych z punktu widzenia użytkownika.
- preparat o takim samym lub zbliżonym składzie chemicznym substancji biobójczych i jednakowych lub zbliżonych proporcjach składników biobójczych (uwidocznionych w składzie preparatu),
- preparat o takim samym lub szerszym spektrum działania w czasie.
Zamawiający dopuszcza inną ilość zamawianych jednostek z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości.
4. Dostawy (dla wszystkich pakietów) będą się odbywać transportem na koszt Wykonawcy wg zasad ustalonych w umowie i formularzu cenowym dla danego pakietu.
5. Podane w formularzach cenowych ilości dotyczą okresu 24 miesięcy (w zakresie pakietu nr 1-4 oraz 6-9), okresu 12 miesięcy (w zakresie pakietu nr 5) (umowy zostaną zawarte na taki okres), ilości te mają charakter orientacyjny. Zamawiający będzie dokonywał zamówień w zależności od potrzeb szpitala.
6. Pozostałe warunki zamówienia określone są w załączniku nr 3 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia („Wzór umowy”).
7. Dostarczany asortyment musi odpowiadać treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia – w tym spełniać wszystkie wymagania wyszczególnione we wzorze załącznika nr 1.1 do oferty. Posiadać termin ważności nie krótszy niż 6 miesięcy od momentu dostarczenia - dotyczy asortymentu, dla którego określa się termin ważności.

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1 Nazwa: Preparat do dezynfekcji
Preparat do dezynfekcji

Część nr: 2 Nazwa: Preparat do dezynfekcji
Preparat do dezynfekcji

Część nr: 3 Nazwa: Preparat do dezynfekcji
Preparat do dezynfekcji

Część nr: 4 Nazwa: Preparaty do mycia i dezynfekcji ciała
Preparaty do mycia i dezynfekcji ciała

Część nr: 5 Nazwa: Mydło do higienicznego i chirurgiczego mycia rąk
Mydło do higienicznego i chirurgiczego mycia rąk

Część nr: 6 Nazwa: Preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym
Preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym

Część nr: 7 Nazwa: Preparaty do dezynfekcji i leczenia ran
Preparaty do dezynfekcji i leczenia ran

Część nr: 8 Nazwa: Preparaty do dezynfekcji i leczenia ran
Preparaty do dezynfekcji i leczenia ran

Część nr: 9 Nazwa: Preparaty do dezynfekcji i leczenia ran
Preparaty do dezynfekcji i leczenia ran

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540213817-N-2019 z dnia: 2019-10-08
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2)
W ogłoszeniu jest:
IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019-10-11, godzina: 10:00,
W ogłoszeniu powinno być:
IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019-10-18, godzina: 10:00,


****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540217474-N-2019 z dnia: 2019-10-11
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 7)
W ogłoszeniu jest:
INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
1. Dla wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania należy: 1.1. do oferty -
dołączyć następujące oświadczenia: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia wg
wzoru dołączonego do specyfikacji jako załącznik nr 2.1; 1.2 w terminie 3 dni od
zamieszczenia na stronie internetowej zamawiającego informacji dotyczącej m. in. firm oraz
adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie - należy przekazać zamawiającemu
oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w
rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów; wraz ze
złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie
zamówienia. 1.3 na wezwanie zamawiającego: – Zamawiający nie wymaga dokumentów na
wezwanie. 2. Dla potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu należy: 2.1.
do oferty - dołączyć następujące oświadczenia: oświadczenie o spełnieniu warunków
udziału w postępowaniu wg wzoru dołączonego do niniejszej specyfikacji jako załącznik nr
2.2 (jeśli dotyczy – w przypadku, gdy oferta obejmuje produkt leczniczy, a wykonawca
winien posiadać zezwolenie); 2.2. na wezwanie zamawiającego (dotyczy wykonawcy,
którego oferta została najwyżej oceniona) Zamawiający nie wymaga dokumentów na
wezwanie. 3. Dla potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada
wymaganiom zamawiającego należy: 3.1. do oferty - dołączyć oświadczenie, że
Wykonawca dla zaoferowanego asortymentu opisanego w załączniku 1.1. do specyfikacji w
zakresie przez siebie wymaganym: a) posiada karty charakterystyki zaoferowanych
preparatów; b) posiada dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez
zamawiającego (dla całości zaoferowanych produktów) w zakresie składu, właściwości,
cech – w postaci katalogów, ulotek, etykiet handlowych; c) posiada karty charakterystyki
substancji niebezpiecznej/preparatu - w przypadku, gdy wykonawca zaoferuje preparat
niebezpieczny; d) posiada deklarację zgodności CE, certyfikat, wpis/zgłoszenie do Rejestru
Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używania
lub potwierdzenie przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o
Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z
ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach, z późn. zm., lub pozwolenie na
dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego, zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r.
o produktach biobójczych (Dz.U. Nr 175, poz. 1433 z późn. zm. – w przypadku, gdy
wykonawca zaoferuje preparat zakwalifikowany jako wyrób medyczny, kosmetyk, produkt
biobójczy; e) posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, zgodnie
z ustawą z dnia 6 czerwca 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 53, poz. 533 z późn.
zm.) – w przypadku, gdy wykonawca zaoferuje produkt leczniczy. Oświadczenia do
wypełnienia przez wykonawcę zakresu zaoferowanego asortymentu zawierają się w
formularzu oferty, stanowiącym załącznik 1 do SIWZ. 3.2 na wezwanie zamawiającego
(dotyczy wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona) – Zamawiający nie
wymaga dokumentów na wezwanie.
W ogłoszeniu powinno być:
INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
1. Dla wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania należy: 1.1. do oferty -
dołączyć następujące oświadczenia: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia wg
wzoru dołączonego do specyfikacji jako załącznik nr 2.1; 1.2 w terminie 3 dni od
zamieszczenia na stronie internetowej zamawiającego informacji dotyczącej m. in. firm oraz
adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie - należy przekazać zamawiającemu
oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w
rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów; wraz ze
złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie
zamówienia. 1.3 na wezwanie zamawiającego: – Zamawiający nie wymaga dokumentów na
wezwanie. 2. Dla potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu należy: 2.1.
do oferty - dołączyć następujące oświadczenia: oświadczenie o spełnieniu warunków
udziału w postępowaniu wg wzoru dołączonego do niniejszej specyfikacji jako załącznik nr
2.2 (jeśli dotyczy – w przypadku, gdy oferta obejmuje produkt leczniczy, a wykonawca
winien posiadać zezwolenie); 2.2. na wezwanie zamawiającego (dotyczy wykonawcy,
którego oferta została najwyżej oceniona) Zamawiający nie wymaga dokumentów na
wezwanie. 3. Dla potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada
wymaganiom zamawiającego należy: 3.1. do oferty - dołączyć oświadczenie, że
Wykonawca dla zaoferowanego asortymentu opisanego w załączniku 1.1. do specyfikacji w
zakresie przez siebie wymaganym: a) posiada karty charakterystyki zaoferowanych
preparatów; b) posiada dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez
zamawiającego (dla całości zaoferowanych produktów) w zakresie składu, właściwości,
cech – w postaci katalogów, ulotek, etykiet handlowych; c) posiada karty charakterystyki
substancji niebezpiecznej/preparatu - w przypadku, gdy wykonawca zaoferuje preparat
niebezpieczny; d) posiada deklarację zgodności CE, certyfikat, wpis/zgłoszenie do Rejestru
Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używania
lub potwierdzenie przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o
Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z
ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach, z późn. zm., lub pozwolenie na
dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego, zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r.
o produktach biobójczych (Dz.U. Nr 175, poz. 1433 z późn. zm. – w przypadku, gdy
wykonawca zaoferuje preparat zakwalifikowany jako wyrób medyczny, kosmetyk, produkt
biobójczy; e) posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, zgodnie
z ustawą z dnia 6 czerwca 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 53, poz. 533 z późn.
zm.) – w przypadku, gdy wykonawca zaoferuje produkt leczniczy. Oświadczenia do
wypełnienia przez wykonawcę zakresu zaoferowanego asortymentu zawierają się w
formularzu oferty, stanowiącym załącznik 1 do SIWZ. 3.2 na wezwanie zamawiającego
(dotyczy wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona) – Zamawiający wymaga przedłożenia wyników badań potwierdzających deklarowane spektrum (dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 6, 7 poz.1-3),
– Zamawiający wymaga przedłożenia wyników badań potwierdzających zgodność z normą EN PN, wg formularza cenowego stanowiącego załącznik nr 1.1 do specyfikacji w zakresie pakietu nr 5 (dotyczy pakietu nr 5).
Zgodnie z zapisami umowy, wraz z pierwszą dostawą Wykonawca dostarczy w formie elektronicznej - na płycie CD karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznej/preparatu - w przypadku, gdy wykonawca zaoferuje preparat niebezpieczny; deklarację zgodności CE, certyfikat, wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używania lub potwierdzenie przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach, z późn. zm., lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego, zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz.U. Nr 175, poz. 1433 z późn. zm. – w przypadku, gdy wykonawca zaoferuje preparat zakwalifikowany jako wyrób medyczny, kosmetyk, produkt biobójczy.