Przetarg - DZP/21/18 Dostawa urządzeń medycznych 3 Numer...

du patomorfologiiCyfryzacja preparatów mikroskopowych + Informatyzacja zakładu patomorfologiiZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:1) wersja testowa programu z demonstracją funkcjonalności opisanych w pk.t II.102 – 162, z wyłączeniem funkcji specyficznych dla Zamawiającego, np. integracji z systemami zewnętrznymi - dotyczy zadania 12) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
Automatyczna barwiarka + Zaklejarka/nakrywarka preparatów mikroskopowych + System do półautomatycznego wykonywania preparatów LBC + Cytowirówka + Procesor tkankowy + Mikroskop optyczny do oceny preparAutomatyczna barwiarka + Zaklejarka/nakrywarka preparatów mikroskopowych + System do półautomatycznego wykonywania preparatów LBC + Cytowirówka + Procesor tkankowy + Mikroskop optyczny do oceny preparatówZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
Recykler do odzyskiwania odczynników + Recykler do odzyskiwania formaliny + Destylarka + Zamrażarka niskotemperaturowa + Mikrotom saneczkowyRecykler do odzyskiwania odczynników + Recykler do odzyskiwania formaliny + Destylarka + Zamrażarka niskotemperaturowa + Mikrotom saneczkowyZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
Kompleksowa platforma do izolacji kwasów nukleinowych i RT PCR + Wyposażenie dodatkowe + Odczynniki i testyKompleksowa platforma do izolacji kwasów nukleinowych i RT PCR + Wyposażenie dodatkowe + Odczynniki i testyZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
Zestaw do dołu ginekologicznego +Zestaw narzędzi dodatkowych i klemy naczynioweZestaw do dołu ginekologicznego +Zestaw narzędzi dodatkowych i klemy naczynioweZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
Zestaw do laparotomii w ginekologiiZestaw do laparotomii w ginekologiiZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
System haków Rochard z rama mocującą do stołów operacyjnych + Hak brzuszny + Hak brzuszny Gosset,System haków Rochard z rama mocującą do stołów operacyjnych + Hak brzuszny + Hak brzuszny Gosset,Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
Kardiomonitor przenośnyKardiomonitor przenośnyZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
Łóżko bariatryczne OIT aktywnym materacem, przezierne dla RTGŁóżko bariatryczne OIT aktywnym materacem, przezierne dla RTGZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta5) Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną dla łóżka przeznaczonego na OIOM z wbudowaną wagą pacjenta
Endoskopowe łóżka zabiegoweEndoskopowe łóżka zabiegoweZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
Stół operacyjny (ginekologiczny)Stół operacyjny (ginekologiczny)Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta
Pompy infuzyjne strzykawkowePompy infuzyjne strzykawkoweZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta