Przetarg 7143016 - Kompleksowa dostawa szybkich testów diagnostycznych,...

   
Analizuj Zamówienie 7143016 (zakończone)
źródło Biuletyn Unijnych Zamówień Publicznych (TED)
data publikacji 2019-11-07
przedmiot ogłoszenia
Kompleksowa dostawa szybkich testów diagnostycznych, szczepów wzorcowych do mikrobiologii, testów do oznaczania lekowrażliwości or
az kart do mikrometody immunohematologicznej wraz z dzierżawą aparatu Numer referencyjny: Zp/66/PN-64/19
Szybkie testy kasetkowe do wykrywania narkotyków, metabolitów i leków uzależniających w moczuMetadon: czułość 300 ng/ml — 600.
Fencyklidyna: czułość 25 ng/ml — 600.
Benzodiazepiny: czułość 300 ng/ml — 600.
Barbiturany: czułość 300 ng/ml — 600.
Metamphetamina: czułość 500 ng/ml — 900.
Kokaina: czułość 300 ng/ml — 600.
Marihuana: czułość 50 ng/ml — 900.
Opiaty: czułość 300 ng/ml — 600.
TCA: czułość 1 000 ng/ml — 600.
Extaza: czułość 500 ng/ml — 600.
Amfetamina: czułość 300 ng/ml — 900.
Kotynina: czułość 200 ng/ml — 360.
Parametry graniczne dla pakietu nr 1
1. Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam: tak/nie.
2. Konfekcja 30–50 kasetek/opakowanie: tak/nie.
3. Wszystkie odczynniki z pakietu 1 muszą posiadać certyfikaty i aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta, dopuszczające do ich używania na terenie UE w placówkach służby zdrowia: tak/nie.
4. Instrukcja dotycząca sposobu użycia testu i wykonania oznaczenia w języku polskim: tak/nie.
5. Oferowane kasetki są jednoparametrowe: tak/nie.
6. Termin ważności zestawu: minimum 6 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu: tak/nie.
Pakietu nie można dzielić na poszczególne pozycje.
Oferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postępowania przetargowego.

Barwniki do hematologiiOdcz.May Grunwalda r-r - 60Odcz.Giemsy r-r -30Bufor fosforanowy o p H 7,2- 90Parametry graniczne dla Pakietu nr 21.Konfekcja odczynników- butelki o poj. 1 litr TAK/NIE2.Wszystkie odczynniki z pakietu 2 muszą posiadać certyfikaty i aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta, dopuszczające do ich używania na terenie UE w placówkach służby zdrowia TAK/NIEPakietu nie można dzielić na poszczególne pozycje.Oferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.
Szybkie kasetkowe testy immunochromatograficzne i inne1. Krew utajona w kale – bez diety,czułość testu 40 ng/ml –kasetka-9002. Helicobacter pylori do jakościowego wykrywania w kale(antygen)-kasetkaCzułość i swoistość wzgl. metody opartej na endoskopii pow.99,9 %-2203. Rota-Adenowirusy w kale-kasetka do jakościowego wykrywania antygenów rotawirusów i adenowirusówCzułość i swoistość wzgl.aglutynacji lateksowej pow.99 %13604. Kontrola zewnętrzna pozytywna dla rota i adenowirusów105. Influenza A+B do wykrywania antygenów nukleoproteinowych wirusa grypy A i B w próbkach z dróg oddechowych -KasetkaCzułość A/B pow 84 %, swoistość pow 94 % w porównaniu z metodą RT-PCR8606. Kontrola zewnętrzna pozytywna dla testu Influenza A+B 87. Test RSV- wykrywanie antygenu białkowego wirusa w popłuczynach z nosa i wymazach z nosogardzieli, kompletny do użycia zawierający zewnętrzne kontrole dodatnią i ujemną na wymazówkach-kasetkaCzułość i swoistość testu porównywany do hodowli komórkowej/DFA POW.90 % 10558. Norovirus-kasetka do wykrywania antygenów w kaleCzułość i swoistość testu 99 % 609. Kontrola zewnętrzna pozytywna dla Norovirus genotyp I oraz Norovirus genotyp II310. Streptococcus pneumoniae w moczu, PMR (antygen)- kasetkaKontrole zewnętrzne zawarte w zestawie (pozytywna i negatywna)Czułość i swoistość porównywana do hodowli komórkowej 36Parametry graniczne do Pakietu nr 31.Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam TAK/NIE2.Termin ważności testów min.12 miesięcy od daty dostarczenia TAK/NIE3.Wszystkie testy kompletne, zawierające wewnętrzną kontrolę dodatnią i ujemną TAK/NIE4.Do każdej dostawy wymagane dostarczenie Certyfikatu Kontroli Jakości TAK/NIEKonfekcjonowanie:Helicobacter pylori 10-25 testów/opak TAK/NIERota/Adenowirusy 10-25 testów/opak TAK/NIEInfluenza A+B 10-20 testów/opak TAK/NIETest RSV 10-30 testów/opak TAK/NIENorovirus 10-20 testów/opak TAK/NIEKrew utajona w kale 20-30 testów/opak TAK/NIEStreptococcus pneumoniae 10-20 testów/opak TAK/NIE5.Wszystkie odczynniki z pakietu 3 muszą posiadać certyfikaty i aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta, dopuszczające do ich używania na terenie UE w placówkach służby zdrowia TAK/NIE6. Instrukcja dotycząca sposobu użycia testu i wykonania oznaczenia w języku polskim TAK/NIEPakietu nie można dzielić na poszczególne pozycje.Jeżeli do wykonania któregokolwiek testu z Pakietu nr 3 potrzebne jest użycie wirówki- Oferent musi ją dołączyć do oferty na Pakiet nr 3 i uwzględnić w wycenie pakietu do przetarguOferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego
Clostridium difficile-kasetki. Szybki test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu dehydrogenazy glutaminianowej (GDH) Clostridium difficile oraz toksyn A i B w próbkach kału. ZestawClostridium difficile 900PARAMETRY GRANICZNE DLA TESTU IMMUNOENZYMATYCZNEGO DO WYKRYWANIA ANTYGRENU GDH I TOKSYN A I B CLOSTRIDIUM DIFFICILEL.P. Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów1Test pakowany: 20-30 sztuk w opakowaniuTAK/NIE2 Termin ważności dla wszystkich składników testu: minimum 6 miesięcy od daty dostarczenia zamawiającemuTAK/NIE3 Test kasetkowy do wykrywania GDH oraz toksyn w jednej studzience reakcyjnejTAK/NIE4 Czułość GDH: 0,8ng/mlPoziom wykrywalności:Toksyny A >=0,63 ng /mlToksyny B >=0,16 ng /mlTAK/NIE5 Wewnętrzna kontrola jakości na każdej płytce testowejTAK/NIE6 Zewnętrzna kontrola jakości (dodatnia i ujemna) w opakowaniuTAK/NIE7 Wszystkie wymagane parametry testu potwierdzone w metodyce stosowania dołączonej do ofertyTAK/NIE8 Do każdej dostawy wymagane dostarczenie Certyfikatu Kontroli JakościTAK/NIE9 Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam TAK/NIEOferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.
EBV test kasetkowy do wykrywania p/c IgG przeciwko antygenowi jądrowemu (EBNA) i antygenowi kapsydu wirusa (VCA) oraz do wykrywania p/c IgM przeciwko wczesnemu antygenowi natychmiastowemu IEA ZEBV IgG 1200EBV IgM 1200Parametry graniczne do pakietu nr 51.Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam TAK/NIE2.Termin ważności zestawu min 6 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIE3.Wszystkie odczynniki z pakietu 5 muszą posiadać certyfikaty i aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta, dopuszczające do ich używania na terenie UE w placówkach służby zdrowia TAK/NIE4.Opakowania zbiorcze 20-30 szt. testów /opak. TAK/NIE5.Instrukcja dotycząca sposobu użycia testu i wykonania oznaczenia w języku polskim TAK/NIEPakietów nie można dzielić na poszczególne pozycjeOferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.
Zestaw-system do zagęszczania kału do analizy parazytów, kompletny do użyciaZestaw-system do zagęszczania kału do analizy parazytów, kompletny do użycia9001.Zestaw do zagęszczania kału 20-40 testów/opak TAK/NIE2.Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam TAK/NIE 3.Termin ważności zestawu min 6 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIE4.Odczynniki z pakietu 6 muszą posiadać certyfikat i aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta, dopuszczające do ich używania na terenie UE w placówkach służby zdrowia TAK/NIE5.Instrukcja dotycząca sposobu użycia testu i wykonania oznaczenia w języku polskim TAK/NIE6. Produkt jednorazowy, gotowy do użytku TAK/NIEOferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.
Mikrometoda wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego oraz systemu back-up do oferowanych kartTABELA NR 1 DO PAKIETU NR 7- Karty, krwinki wzorcowe, materiały kontrolne i odczynniki do badań immunotransfuzjologicznych wykonywanych mikrometodą1. Pełne oznaczenie grupy krwi w układzie ABO z badaniem izoaglutynin grupowych (A-B-DVI- DVI+/A1-B)22 3002. Badanie przeglądowe p/ciał na 3 krw.wzorcowych w PTA LISS – surowica monowalentna IgG8603. Badanie przeglądowe p/ciał na 3 krw.wzorcowych w PTA LISS35 2004 Próba zgodności w PTA-LISS39 0005 Potwierdzenie grupy krwi biorców A-B-DVI (-)13 2006 Potwierdzenie grupy krwi dawców A-B-DVI(+)39 0007 Karta do oznaczania grupy krwi noworodka z BTA (A-B-AB-DVI (+) – ctl-BTA)4308 Karta do potwierdzenia grupy krwi noworodka (A-B-D/A-B-D); inne klony niż w pkt.7 (zgodnie z obowiązującymi przepisami IHiT) 4309 Bezpośredni test antyglobulinowy (IgG-IgA-IgM-C3c-C3d-ctl)3510 Identyfikacja przeciwciał na panelu min.10 krwinkowym w PTA- LISS+ k.wł.62011 Identyfikacja przeciwciał na panelu min.10 krwinkowym w t. enzymatycznym29012 Badanie profili antygenowych grupy Lewis (Lea, Leb, +kontrola)7013 Odczynnik LISS Odpowiednio do deklarowanej ilości badań14 Zestaw krwinek wzorcowych do grupy AB0/A1-B (1zestaw=2x10ml) Odpowiednio do deklarowanej ilości badań15 Zestaw min.10 krwinek panelowych do PTA i testu NaCl Odpowiednio do deklarowanej ilości badań16 Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl)-(1zestaw=3x10ml) Odpowiednio do deklarowanej ilości badań17 Codzienna kontrola jakości Odpowiednio do wymagań18 Zewnątrzlaboratoryjna międzynarodowa kontrola jakości, potwierdzona międzynarodowym certyfikatem (z próbą zgodności)3(zestawy)19 Kontrola IHiT 12 (zestawy)20 Badanie profili antygenowych grupy Rh: C-Cw-c-E-e-K29021 Materiały zużywalne, płyny systemowe, oraz pozostałe odczynniki do wykonania w/w badań Adekwatnie do ilości badań22 Dzierżawa analizatora wraz z systemem back-up (wirówko-czytnik, wirówka, inkubator, pipeta automatyczna)3623 Adaptacja pracowniSerologii i banku krwi wraz z wyposażeniem: meble (biurka- 6szt, szafy-3szt., regły-2 szt., szafki wiszące- 2szt, krzesła-7 szt., taborety-3 szt.) klimatyzator-2 szt., urządzenie wielofunkcyjne 1 szt., (skaner,drukarka, fax), witryna chłodnicza 1szt., pipeta laboratoryjna-10 szt., zestaw komputerowy-2szt- wraz z drukarką Szczegóły wyposażenia do ustalenia, podczas wizji lokalnej w trakcie postepowania przetargowegoTabela 2 do Pakietu nr 7- Warunki graniczne dla mikrometody immunohematologicznejL.P.Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów1 Grupa krwi na kartach met.mikrokolumnowa (anty-A,anty-B oraz anty-D) dwoma różnymi klonami,w tym jeden nie wykrywający kategorii DVI;izoaglutynin grupowych na krwinkach A1, B. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami przez producenta. Podać nazwy klonówTAK/NIE2 1 karta do oznaczania grupy krwi (antygeny+ p/c)=1 grupa krwi pacjentaTAK/NIE3 Grupa krwi układu ABO z użyciem dwóch serii odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B oraz anty-D z różnych klonów komórkowych do manualnego systemu back –up. Podać nazwy klonówTAK/NIE4 Badanie przeglądowe p/c pośrednim testem antyglobulinowym. Mikrokolumny wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną przez producentaTAK/NIE5 Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi-pośredni test antyglobulinowy TAK/NIE6 Oznaczanie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A,anty-B,anty DVI -) oraz dawców(anty-A,anty-B,anty DVI wykrywający kategorię DVI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami przez producenta. Podać nazwę klonów. TAK/NIE7 Bezpośredni test antyglobulinowy na jednej karcie w zakresie anty-IgA,anty-IgM,anty-IgG,anty-C3c i anty C3d.Obowiązuje zaW związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Szczepy wzorcowe i fiolki z kulkami do przechowywania szczepów wzorcowych w postaci zamrożeniaTABELA NR 1 DO PAKIETU NR 8Szczepy wzorcowe/nazwa drobnoustrojuNumer szczepu Ilość/opakowanieNa 36 m-cy Numer katalogowy Cena jednostkowaNetto Cena jednostkowaBrutto WartośćNetto WartośćBrutto1. Enterobacter hormaechei ATCC 700323 12. Stenotrophomonas maltophilia ATCC17666 13. Enterococcus casseliflavus ATCC 700327 14. Staphylococcus saprophyticus ATCC BAA-750 15. Candida albicans ATCC 14053 16. Clostridium septicum ATCC 12464 17. Bacteroides ovatus ATCC BAA-1296 18. Eikenella corrodens ATCC BAA-1152 19. Staphylococcus aureus ATCC 29213 110. Staphylococcus aureus ATCC BAA-1026 111. Staphylococcus aureus ATCC BAA-976 112. Staphylococcus aureus ATCC BAA-977 113. Staphylococcus aureus NTCC 12493 114. Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 215. Haemophilus influenzae NCTC 8468 116. Haemophilus influenzae ATCC 49766 117. Haemophilus influenzae ATCC 49247 118. Candida parapsilosis ATCC 22019 119. Candida krusei ATCC 6258 120. Escherichia coli NCTC13846 121. Fiolki z kulkami do przechowywania szczepów w stanie zamrożenia 480 szt.Razem wartość / 36 m-cyTABELA NR 2 DO PAKIETU NR 8PARAMETRY GRANICZNE DLA SZCZEPÓW WZORCOWYCHL.P. Parametry graniczne PotwierdzenieSpełnieniaWymogów1. Szczepy przeznaczone do wewnętrznej kontroli jakości w laboratoriumMikrobiologicznymTAK/NIE2. Szczepy maksymalnie z III pasażuTAK/NIE3. Forma: w postaci krążków liofilizowanych lub na wymazówkachTAK/NIE4. Wymagane załączenie do szczepów wzorcowych Certyfikatów Jakości, procedurPostępowania ze szczepami (przechowywanie, namnażanie)TAK/NIE5. Termin ważności szczepów ok. 18 miesięcy od daty dostarczenia zamawiającemu TAK/NIETABELA NR 3 DO PAKIETU NR 8PARAMETRY GRANICZNE DLA FIOLEK Z KULKAMI DO PRZECHOWYWANIA SZCZEPÓW WZORCOWYCH W POSTACI ZAMROŻENIAL. p Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów1. Zestaw przeznaczony do zamrażania i rekultywacji zamrożonych szczepówTAK/NIE2. Sterylne fiolki zamykane kolorowymi korkami (mix kilku kolorów)TAK/NIE3. Liczba fiolek w opakowaniu – nie więcej niż 80 sztukTAK/NIE4. Temperatura przechowywania zaszczepionych fiolek: od -20 oC do – 80oCTAK/NIE5. Wymagana instrukcja z procedurą postępowania (zamrażania i ożywianiaMikroorganizmów)TAK/NIE6. Do każdej dostawy wymagane dołączenie Certyfikatu Kontroli Jakości TAK/NIE7. Termin ważności- min.12 miesięcy od daty zakupuTAK/NIE
Testy do oznaczania lekowrażliwości: paski z naniesionym gradientem stężenia antybiotyku do określania wartości MIC; test studzienkowy do określania wartości MIC kolistyny; krążki z antybiotykami1. Paski z naniesionym gradientem stężenia antybiotyku do określania wartości MIC bakterii 39602. Paski z naniesionym gradientem stężenia antybiotyku do określania wartości MIC dla mechanizmów oporności 1203. Kolistyna –test studzienkowy z mikrorozcieńczeniami 1444. Krążki z antybiotykami (z tabeli poniżej), fiolka – 50 krążków85005. Test cefinazowy (paski z nitrocefiną) 150PASKI Z NANIESIONYM GRADIENTEM STĘŻENIA ANTYBIOTYKU DO OKREŚLANIA WARTOŚCI MIC; TEST STUDZIENKOWY DO OKREŚLANIA WARTOŚCI MIC KOLISTYNYLp. Nazwa oznaczenia/testu Ilość/sztuki1. Amoksycylina 302. Amoksycylina/ kwas klawulanowy 4803. Ampicylina 4804. Benzylpenicylina 32 4805. Cefepim606. Cefotaksym 3307. Ceftazydym 1808. Ceftriakson 3609. Cefuroksym 3010. Ciprofloxacyna 12011. Imipenem 39012. Klindamycyna 21013. Kolistyna- test studzienkowy z mikrorozcieńczeniami 14414. Meropenem 39015. Metronidazol 12016. Pasek do określania mechanizmu oporności ESBL z ceftazydymem 3017. Pasek do określania mechanizmu oporności ESBL z cefotaksymem 3018. Pasek do określania mechanizmu oporności ESBL z cefepimem 3019. Pasek do określania mechanizmu oporności MBL z imipenemem 3020. Piperacylina 3021. Piperacylina /tazobactam 6022. Teicoplanina 9023. Tetracyklina 3024. Tigecyklina 6025. Trimetoprim/sulfametoksazol 30L.pKrążki z antybiotykiem:1. Amikacyna 30 μg2. Amoksycylina 10 μg3. Amoksycylina/ kw. klawulanowy (20/10) 30 μg4. Amoksycylina/ kw. klawulanowy (2/1) 3 μg5. Ampicylina 2 μg6. Ampicylina 10 μg7 Ampicylina/sulbactam (10/10) 20 μg8 Aztreonam 30 μg9. Cefaklor 30 μg10 Cefazolina 30 μg11 Cefepim 30 μg12. Cefpodoksym 10 μg13. Cefoksytyna 30 μg14. Cefotaksym 5 μg15. Cefotaksym 30 μg16. Cefotaksym/ kw. klawulanowy(30/10) 40 μg(potwierdzenie ESBL)17. Ceftazydym 10 μg18. Ceftazydym 30 μg19. Ceftazydym/ kw. klawulanowy (30/10) 40 μg(potwierdzenie ESBL)20. Ceftriakson 30 μg21. Cefuroksym 30 μg22. Chinupristina/dalfopristina 15 μg23. Chloramfenikol 30 μg24. Ciprofloksacyna 5 μg25. Czyste krążki bibułowe26.. Ertapenem 10 μg27. Erytromycyna 15 μg28. Gentamycyna 10 μg29. Gentamycyna 30 μg30. Imipenem10 μg31. Klindamycyna 2 μg32. Kwas fusydowy10 μg33. Kwas nalidyksowy 30 μg34. Lewofloksacyna 5 μg35. Linezolid 10 μg36. Meropenem 10 μg37. Moksifloksacyna 5 μgPARAMETRY GRANICZNE DLA PASKÓW Z NANIESIONYM GRADIENTEM STĘŻENIA ANTYBIOTYKU DO OKREŚLANIA WARTOŚCI MICLp.Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów1. Gradient stężenia antybiotyku naniesiony na nośnik bibułowy lub plastikowy TAK/NIE2. Termin ważności: minimum 12 miesięcy od daty dostarczenia zamawiającemu TAK/NIE3. Paski zaopatrzone w pochłaniacz wilgoci, zapewniający stabilność naniesionegoAntybiotyku TAK/NIE4. Przechowywanie pasków w temperaturze:od-200C do+80C; oznaczone na opakowaniu TAK/NIE5. Paski pakowane pojedynczo i/lub w blistrach. Ilość pasków w opakowaniu zbiorczym:10-30 sztukTAK/NIE6. Certyfikat Kontroli Jakości dołączony do każdej dostawy TAK/NIE7. Instrukcje wykonania testu/oznaczenia dostępne w języku polskim TAK/NIE8. Paski do określania wartości MIC dla antybiotyków i mechanizmów oporności od jednego producentaTAK/NIE9. Wymagana pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów dotycząca pasków do określania wartości MIC (dołączyć opinię)TAK/NIEPARAMETRY GRANICZNE DLA KRĄŻKÓW Z ANTYBIOTYKAMI DO OZNACZANIA LEKOWRAZLIWOŚCI METODĄ DYFUZYJNO-KRĄŻKOWĄL.P. Parametry graniczne PotwierdzenieSpełnieniaWymogów1. Krążki bibułowe z antybiotykami oraz czyste krążki bibułowe- średnica 6 mmTAK/NIE2. Każda fiolka umieszczona w indywidualnym opakowaniu zewnętrznym,Zaopatrzonym w pochłaniacz wilgociTAK/NIEW związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w SIWZ
Szybkie kasetkowe testy immunochromatograficzne i inne1. Test immunochromatograficzny do wykrywania mechanizmów oporności OXA-48, OXA-163, VIM, NDM, KPC 602. Test lateksowy do identyfikacji w PMR i innych płynach ustrojowych (krew, mocz) drobnoustrojów: Neisseria meningititis, (A, B, C, Y/ W135), E. coli K1, Haemophilus influenzae b, Streptococcus gr. B, Streptococcus pneumoniae wraz z kontrolą dodatnią i ujemną 903. Test lateksowy do identyfikacji S. pneumoniae z hodowli 1804. Zestaw testów lateksowych do identyfikacji paciorkowców z grupy A, B, C, F, G z zastosowaniem ekstrakcji kwaśnej oraz kontrola 1505. Test lateksowy do identyfikacji z hodowli S. aureus wykrywający clumping factor, białko A i antygeny powierzchniowe specyficzne dla S. aureus, zawierający kontrolę dodatnia i ujemną 3006. Test do wykrywania karbapenemazy u Enterobacterales i Pseudomonas 20Parametry graniczne do Pakietu nr 101.Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam TAK/NIE2.Termin ważności testów min.12 miesięcy od daty dostarczenia TAK/NIE3.Wszystkie testy kompletne, zawierające wewnętrzną kontrolę dodatnią i ujemną TAK/NIE4.Do każdej dostawy wymagane dostarczenie Certyfikatu Kontroli Jakości TAK/NIEKonfekcjonowanie:Test immunochromatograficzny do wykrywania mechanizmów oporności OXA-48, OXA-163, VIM, NDM, KPC 10-20 testów/opak TAK/NIETest lateksowy do identyfikacji w PMR i innych płynach ustrojowych (krew, mocz) drobnoustrojów: Neisseria meningititis, (A, B, C, Y/ W135), E. coli K1, Haemophilus influenzae b, Streptococcus gr. B, Streptococcus pneumoniae 20-40 testów/opak TAK/NIETest lateksowy do identyfikacji S. pneumoniae z hodowli 25-60 testów/opak TAK/NIEZestaw testów lateksowych do identyfikacji paciorkowców z grupy A, B, C, F, G z zastosowaniem ekstrakcji kwaśnej 50-60 testów/opak TAK/NIETest lateksowy do identyfikacji z hodowli S. aureus wykrywający clumping factor, białko A i antygeny powierzchniowe specyficzne dla S. aureus 50-100 testów/opak TAK/NIETest do wykrywania karbapenemazy u Enterobacterales i Pseudomonas 5-10 testów/opak TAK/NIE5.Wszystkie odczynniki z pakietu 10 muszą posiadać certyfikat i aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta, dopuszczające do ich używania na terenie UE w placówkach służby zdrowia TAK/NIE6. Instrukcja dotycząca sposobu użycia testu i wykonania oznaczenia w języku polskim TAK/NIEPakietu nie można dzielić na poszczególne pozycje.Jeżeli do wykonania któregokolwiek testu z Pakietu nr 10 potrzebne jest użycie wirówki- Oferent musi ją dołączyć do oferty na Pakiet nr 10 i uwzględnić w wycenie pakietu do przetarguOferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego
branża Medyczna
podbranża sprzęt medyczny, materiały medyczne
kody CPV 33696500
forma przetarg nieograniczony
typ ogłoszenia usługi, wykonanie ,dostawy
kraj realizacji Polska
województwo realizacji Dolnośląskie
kraj organizatora Polska
województwo organizatora Dolnośląskie

Zamieszczone dane to tylko fragment informacji – aby uzyskać dostęp aktywuj darmowy test lub zaloguj się

©Przetargimedyczne.com    O nas    Kontakt    Regulamin