Przetarg 7153336 - Naprawa sprzętu medycznego Numer referencyjny:...
Analizuj | (zakończone) | Zamówienie 7153336
---|---|
źródło | Biuletyn Zamówień Publicznych |
data publikacji | 2019-11-13 |
przedmiot ogłoszenia | Naprawa sprzętu medycznego Numer referencyjny: ZP/71/75/2019/PN/71 Przedmiotem zamówienia jest: naprawa sprzętu medycznego. Sz czegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Części IV SIWZ oraz w treści wzoru umowy. ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH Część nr: 1 Nazwa: Naprawa mikrofalowego procesora tkankowego HISTOS 5 firmy MIELESTONE Przedmiotem zamówienia jest: Naprawa mikrofalowego procesora tkankowego HISTOS 5 firmy MIELESTONE. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w części IV SIWZ oraz w treści wzoru umowy. Część nr: 2 Nazwa: Naprawa aparatu RTG OPERA T90pfe firmy GMM Przedmiotem zamówienia jest: Naprawa aparatu RTG OPERA T90pfe firmy GMM. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Części IV SIWZ oraz w treści wzoru umowy. Część nr: 3 Nazwa: Naprawa komory laminarnej ALPINA BIO 120-130 Przedmiotem zamówienia jest: Naprawa komory laminarnej ALPINA BIO 120-130. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Części IV SIWZ oraz w treści wzoru umowy. Część nr: 4 Nazwa: Naprawa osmometru MARCEL OS 3000 Przedmiotem zamówienia jest: Naprawa osmometru MARCEL OS 3000. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Części IV SIWZ oraz w treści wzoru umowy. Część nr: 5 Nazwa: Naprawa myjni endoskopowej OLYMPUS ETD 3 Przedmiotem zamówienia jest: Naprawa myjni endoskopowej OLYMPUS ETD 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Części IV SIWZ oraz w treści wzoru umowy. Część nr: 6 Nazwa: Naprawa aparatu do hemodializ FRESENIUS 5008S Przedmiotem zamówienia jest: naprawa aparatu do hemodializ FRESENIUS 5008S. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Części IV SIWZ oraz w treści wzoru umowy. Część nr: 7 Nazwa: Wymiana lampy RTG wraz z zespołem chłodzenia i kablami wysokiego napięcia oraz wykonaniem testów specjalistycznych i akceptacyjnych w aparacie TK Toshiba Aquilion 16 Przedmiotem zamówienia jest: Wymiana lampy RTG wraz z zespołem chłodzenia i kablami wysokiego napięcia oraz wykonaniem testów specjalistycznych i akceptacyjnych w aparacie TK Toshiba Aquilion 16. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Części IV SIWZ oraz w treści wzoru umowy. **************************** UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA Sprostowanie BZP nr: 540248120-N-2019 z dnia: 2019-11-18 Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Numer sekcji: III Punkt: III.1.1) W ogłoszeniu jest: III.1) Warunki udziału w postępowaniu III.1.1 Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Określenie warunków: Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) usługi serwisowe wykonywane były przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta, lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem. W ogłoszeniu powinno być: III.1) Warunki udziału w postępowaniu III.1.1 Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Określenie warunków: Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) usługi serwisowe wykonywane były przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta, lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem - dotyczy zadań numer 1,3,4,5,6,7 Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Numer sekcji: III.5 Punkt: III.5.1) W ogłoszeniu jest: W zakresie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Dokumenty potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę posiadania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) uprawnień wykonywania usług serwisowych (Winny być wykonywane przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta, lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem) W ogłoszeniu powinno być: W zakresie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Dokumenty potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę posiadania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) uprawnień wykonywania usług serwisowych (Winny być wykonywane przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta, lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem)- dotyczy zadań numer 1,3,4,5,6,7 **************************** UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA Sprostowanie BZP nr: 540251768-N-2019 z dnia: 2019-11-21 Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Numer sekcji: III Punkt: III.1.1) W ogłoszeniu jest: III.1) Warunki udziału w postępowaniu III.1.1 Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Określenie warunków: Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) usługi serwisowe były wykonywane przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem - dotyczy zadań numer 1,3,4,5,6,7 W ogłoszeniu powinno być: III.1) Warunki udziału w postępowaniu III.1.1 Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Określenie warunków: Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) usługi serwisowe były wykonywane przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem - dotyczy zadań numer 1,3,4,5,6 Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) usługi serwisowe były wykonywane przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem lub podmiot posiadający certyfikat ISO 13485 oraz ISO 9001, który jest równoznaczny z posiadaniem wysokiej jakości standardów świadczenia usług serwisowania aparatury medycznej do diagnostyki obrazowej- dotyczy zadania numer 7 Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Numer sekcji: III Punkt: III.5.1 W ogłoszeniu jest: W zakresie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Dokumenty potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę posiadania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) uprawnień wykonywania usług serwisowych (winny być wykonywane przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem) - dotyczy zadań numer 1,3,4,5,6,7 W ogłoszeniu powinno być: W zakresie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Dokumenty potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę posiadania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) uprawnień wykonywania usług serwisowych (winny być wykonywane przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem) - dotyczy zadań numer 1,3,4,5,6 Dokumenty potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę posiadania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) uprawnień wykonywania usług serwisowych (winny być wykonywane przez autoryzowanego przedstawiciela producenta lub wykonawcę posiadającego autoryzację producenta lub podmiot upoważniony przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych objętych zamówieniem lub podmiot posiadający certyfikat ISO 13485 oraz ISO 9001, który jest równoznaczny z posiadaniem wysokiej jakości standardów świadczenia usług serwisowania aparatury medycznej do diagnostyki obrazowej) - dotyczy zadania numer 7 Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Numer sekcji: IV Punkt: IV.6.2) W ogłoszeniu jest: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2019-11-22 godzina 08:00 W ogłoszeniu powinno być: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2019-11-27 godzina 10:00 |
branża | Medyczna |
podbranża | serwis, naprawa |
kody CPV | 50420000, 50421000 |
forma | przetarg nieograniczony |
typ ogłoszenia | usługi, wykonanie |
kraj realizacji | Polska |
województwo realizacji | śląskie |
kraj organizatora | Polska |
województwo organizatora | śląskie |