Przetarg 6833545 - PN-21/19 Dostawa produktów leczniczych. Numer referencyjny:...

szystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy Wykonawca powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji Zamawiającemu w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa nr 56/2018/DGL z dnia 25.6.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) Zamawiający wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Ampułki- leki różne1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.6) Pakiet 2 poz. 14 ketoprofen 0,1g/2ml – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania dożylnego.
Calcium gluconatum1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Ampułki - leki różne1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Ampułki - leki różne1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Ornithinum i.v.1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Urapidil i.v.1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Tabletki i ampułki - leki różne1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Paracetamol1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Inhibitor pompy protonowej i.v.1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Tabletki i ampułki - leki różne1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.6) Pakiet nr 11 poz. nr 11 bupivacaine hydrochloride – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego w postaci 0,5 % roztworu Bupivacainum hydrochloricum z zarejestrowaną w ChPL możliwością mieszania w jednej strzykawce z siarczanem morfiny i fentanylem.7) Pakiet 11 poz. 12 bupivacainum haevy spinal 0,5 % - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego w postaci 0,5 % hiperbarycznego roztworu bupiwakainy.8) Pakiet nr 11 poz. 39 i 40 lidocaine hydrochloride – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych w postaci odpowiednio 2 % i 1 % roztworów lidokainy z zarejestrowanym w ChPL wskazaniem do stosowania w dożylnym leczeniu bóluW okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej (zapobiegawczej) i analgezji multimodalnej (wielokierunkowej) zgodnie z najnowszymi zaleceniami leczenia bólu pooperacyjnego.9) Pakiet nr 11 poz. 44 i 45 metamizolum natricum 0,5g/ml – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych w postaci 0,5g/ml roztworów do wstrzykiwań metamizolu z zrejestrowaną w ChPL możliwością mieszania z roztworem do wstrzykiwań Poltram 50mg/ml.10) Pakiet nr 11 poz. 81 i 82 tramadol hydrochloride 50mg/ml – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych w postaci 50mg/ml roztworów do wstrzykiwań tramadolu z zrejestrowaną w ChPL możliwością mieszania z roztworem do wstrzykiwań Pyralgin 0,5g/ml.
Leki zwiotczające i do znieczuleń1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Nadroparinum1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Dalteparinum1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Enoxaparinum1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Sevofluran1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.6) Pakiet nr 16 Sevofluran – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego w butelkach z fabrycznie zamontowanym szczelnym systemem napełniania, zapewniającym bezpieczeństwo dla pacjenta i personelu medycznego, bez dodatkowych elementów łączących między parownikiem a opakowaniem, kompatybilnych z parownikami Vapor 3000 z systemem wypełniania Draeger Fill będących na stanie ZAMAWIAJĄCEGO; ponadto ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby WYKONAWCA złożył wraz z ofertą oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego:a) udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy trzech parowników kompatybilnych z oferowanym produktem oraz z aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PRIMUS, model FABIUS PLUS i FABIUS GS Premium,b) przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników,c) serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników,d) zapewnienia parownika zastępczego na czas naprawy.Parowniki należy dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy w terminie ustalonymZ ZAMAWIAJĄCYM.
Desfluran1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.6) Pakiet nr 17 Desfluran – ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby WYKONAWCA złożył wrazZ ofertą oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego:a) udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy dwóch parowników kompatybilnych z produktem oraz aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PERSEUS A500; ZAMAWIAJĄCY wymaga parowników Vapor 3000 lub zamiennych o następujących funkcjach:Funkcja optymalnego doboru przepływu ŚG tzw. ekonometr znieczulania,Wspomaganie odpowiedniego ustawiania stężenia anestetyku,Funkcja prognozowania koncentracji anestetyku na okres następujących 20 minut, jako wspomaganie techniki „minimal flow”,Zużycie anestetyków dostarczanych przez parownik (wartość liczbowa),Kalkulacja i prezentacja zużycia anestetyków i gazów na każdy przypadek (znieczulenie),b) przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników,c) serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników,d) zapewnienia parownika zastępczego na czas naprawy.Parowniki należy dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy w terminie ustalonym z ZAMAWIAJĄCYM.
Czynnik VII1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Sugammadex1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Dexmedetomidine1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Leki odurzające1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Leki odurzające1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Leki odurzające1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Leki odurzające1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Leki odurzające1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Leki psychotropowe1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Leki psychotropowe1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Leki odurzające i psychotropowe1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.6) Pakiet nr 28 poz. 5 i 6 fentanyl 0,05mg/ml – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych w postaci 0,05 mg/ml roztworów fentanylu z zarejestrowaną w ChPL drogą podania domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo.7) Pakiet nr 28 poz. nr 7 midazolam 5 mg/ml – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego w postaci 5 mg/ml roztworu midazolamu z zarejestrowaną w ChPL możliwością mieszania z siarczanem morfiny Morphini sulfas WZF 20 mg/ml.
Aerozole, płyny do inhalacji1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Czopki1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Krople i roztwory1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Syropy, roztwory, zawiesiny, granulaty1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Maści i kremy1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Krem do pielęgnacji skóry po radioterapii1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Preparat do stosowania w celu oczyszczenia jelit przed kolonoskopią1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Gąbka lecznicza z fibrynogenem i trombiną1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Substancje recepturowe1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Opakowania do leków recepturowych i akcesoria1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Aparat typu Spike do transferu leków cytostatycznych z fiolki1) Wszystkie dawki pozajelitowych produktów leczniczych o tej samej nazwie międzynarodowej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.2) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.3) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa Nr 56/2018/DGL z dnia 25.06.2018 ze zmianami oraz z Zarządzeniem nr 125/2017/DGL z dnia 19.12.2017. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu, w Załączniku nr 1 do SIWZ.4) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnie obowiązującej charakterystyki produktu leczniczego w trakcie badania i oceny ofert.5) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.6) Pakiet nr 39 poz. 1 – WYKONAWCA dołączy do oferty strony katalogowe zawierające opis, kod/nr katalogowy oferowanego wyrobu medycznego oraz próbkę w ilości 1 szt. ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby próbka była niepodlegającym zwrotowi, pełnowartościowym produktem, z możliwością użycia w celu przetestowania. Próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.7) Pakiet nr 39 poz. 1 – ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby WYKONAWCA wraz ofertą złożył oświadczenie o treści: „Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-21/19 na pakiet nr 39 zobowiązujemy się dostarczyć wyrób medyczny, który spełnia wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla oferowanego wyrobu medycznego, w tym:Deklarację Zgodności,Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowany wyrób medyczny,Dokumenty potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony lub dokonano powiadomienia o nim do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.”W trakcie badania i oceny ofert, w przypadku konieczności ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie prawo żądania od WYKONAWCY aktualnych dokumentów wymienionych w powyższym oświadczeniu. W przypadku nie okazania przez WYKONAWCĘ na żądanie ZAMAWIAJĄCEGO ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona.