Przetarg 7178933 - Szczepionka przeciwko ospie wietrznej dla grup ryzyka inj. 1...
Analizuj | (zakończone) | Zamówienie 7178933
---|---|
źródło | Biuletyn Unijnych Zamówień Publicznych (TED) |
data publikacji | 2019-11-22 |
przedmiot ogłoszenia | Szczepionka przeciwko ospie wietrznej dla grup ryzyka inj. 1 dawka. Postępowanie znak: ZZP-214/19 Numer referencyjny: ZZP-214/19 Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,Lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert.Skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa w pkt 2.1.Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia. |
branża | Medyczna |
podbranża | leki |
kody CPV | 33651600 |
forma | przetarg nieograniczony |
typ ogłoszenia | dostawy |
kraj realizacji | Polska |
województwo realizacji | Mazowieckie |
kraj organizatora | Polska |
województwo organizatora | Mazowieckie |