Przetarg 6644745 - Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla...

umer referencyjny: DZP/03PN/2019
Wartość bez VAT: 11 524 026.98 PLN
Pakiet nr 1Pakiet nr 1 – Sekukinumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:– będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny– takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny– takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny– w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 2Pakiet nr 2 – ADALIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 3Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 4Pakiet nr 4 – INFLIKSIMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 5Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 6Pakiet nr 6 – IKSEKIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 7Pakiet nr 7 – USTAKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 8Pakiet nr 8 – RIOCIGUAT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 9Pakiet nr 9 – BOSENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 10Pakiet nr 10 - MACYTENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 11Pakiet nr 11 – EPOPROSTENOL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 12Pakiet nr 12 – ILOPROST. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 13Pakiet nr 13 – SIDENAFIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Pakiet nr 14Pakiet nr 14 – TREPOSTYNIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3