Zlecenie 7581584 - WYKONANIE BADAŃ W ZAKRESIE ROZWOJU ZARODKA I PŁODU...

ówienia stanowią usługi polegające na wykonaniu badań w zakresie rozwoju zarodka i płodu królika w aspekcie toksykologii rozrodczości dla związku EC313 będącego przedmiotem projektu pn. „Rozwój selektywnej terapii endometriozy opartej na mesoprogestagenach.” Szczegółowy zakres zamówienia zawiera Załącznik nr 3 do Zapytania. Cel zamówienia Głównym celem projektu jest zwalidowanie nowej substancji aktywnej na modelach in vitro, in vivo i przeprowadzenie badania klinicznego w celu dalszego rozwoju nowej formy terapii endometriozy. Przedmiot zamówienia 2. Zakres przedmiotu zamówienia obejmuje:
a) wykonanie eksperymentu zgodnie z harmonogramem. Wykonawca opracuje harmonogram badań przeprowadzanych w ramach danego zadania zawierający w szczególności:
b) maksymalny czas dostarczenia substancji aktywnej,
c) okres walidacji metod (jeśli dotyczy),
d) część eksperymentalną, w tym fazę in life,
e) czas niezbędny na przygotowanie raportu częściowego.

UWAGA: w harmonogramie należy zaznaczyć tylko te informacje, które znajdują zastosowanie w przypadku realizacji zadania w ramach usługi stanowiącej przedmiot zamówienia. Wzór harmonogramu stanowi Załącznik nr 4 do Zapytania.

3. W przypadku realizacji zadań, wykonawca zobowiązany jest przed przystąpieniem do realizacji zadań/zadania przekazać zamawiającemu informację dotyczącą:
a) konieczności przekazania przez zamawiającego niezbędnych danych (uzyskanych w wyniku realizacji wcześniejszych zadań), ze wskazaniem ich rodzaju i terminu przekazania;
b) konieczności wykonania przez zamawiającego lub inny podmiot badań niezbędnych do realizacji zadania ze wskazaniem ich rodzaju i terminu wykonania.
c) ilości substancji aktywnej wraz z harmonogramem jej dostaw
4. Wykonawca jest zobowiązany do umożliwienia przedstawicielom Zamawiającego (na jego wniosek) udziału w prowadzonych badaniach w roli obserwatorów.
5. Wykonawca dostarczy pełną dokumentację dotyczącą prowadzonych badań w formie wydruku oraz w wersji elektronicznej (na nośniku), przesłanej w formacie do odczytu i edycji w pakiecie MS Office, w języku angielskim:
1) Raportów częściowych – stanowiących podsumowanie fazy in life;
2) Raportu końcowego - zawierającego szczegółowy opis uzyskanych wyników wraz z wszystkimi informacjami niezbędnymi do złożenia dokumentacji z przedmiotowego badania jako załącznika do zgody na badanie kliniczne (CTA).

6. Z dniem akceptacji przez Zamawiającego każdego z Raportów częściowych, w ramach wynagro-dzenia, Wykonawca przenosi na Zamawiającego autorskie prawa majątkowe do utworów (dalej: „Utwory”), w rozumieniu Ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych (tekst jedn. Dz.U. z 2019 r. poz. 1231 dalej: „Ustawa”), stworzonych w ramach przedmiotu zamówienia przez pracow-ników lub podwykonawców Wykonawcy.
7. Przeniesienie praw autorskich i praw pokrewnych do Utworów, następuje bez ograniczenia czaso-wego i terytorialnego, na wszystkich znanych polach eksploatacji, a w szczególności obejmuje po-niższe pola eksploatacji:
1) utrwalenia na jakimkolwiek nośniku, niezależnie od standardu systemu i formatu;
2) zwielokrotnienia jakąkolwiek techniką, w tym dla celów wydawniczych i edytorskich;
3) publicznego udostępniania w Polsce i poza jej granicami;
4) stosowania, wprowadzania, wyświetlania, przekazywania i przechowywania niezależnie od for-matu, systemu i standardu;
5) wprowadzania do pamięci komputera i do sieci multimedialnej, w tym do Internetu;
6) umieszczania na platformach cyfrowych;
7) publicznego udostępniania w taki sposób, aby każdy mógł mieć do nich dostęp w miejscu i cza-sie przez siebie wybranym;
8) rozpowszechniania w formie druku, zapisu cyfrowego, przekazu multimedialnego.
8. Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. – Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz.U. 2019r., poz. 1843), polegających na wykonaniu badań odpowiadających swoim rodzajem i zakresem przedmiotowi zamówienia o wartości nie wyższej niż 50% zamówienia podstawowego.