Przetarg - ZP/PN/2018/74-kardiologia jednorazówka Pakiet 1 -...

anych dla SSI(R):Tryb stymulacji AAI(R); VVI(R); AOO(R); VOO(R)Minimalny czas pracy 10 lat (100 % stymulacji, 60 ppm, 500 Ω, 2,5 V)Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod z BP na UPAutomatyczny pomiar progu stymulacji z dostosowaniem amplitudy impulsu do zmierzonej wartościAutomatyczna zmiana wartości czułości w zależności od amplitudy wykrywanych potencjałówHistereza rytmuWaga stymulatora poniżej <26 g, objętość <11ccAlgorytm trybu spoczynku/nocnyZakres amplitudy stymulacji w V: 0,5 do 7,0 VPamięć zapisów wewnątrzsercowych – powyżej 30 sekMożliwość zapamiętywania pełnych danych z kontroli w programatorze (statystyki, wyniki testów)Papier do programatorów przez okres trwania umowyMateriał izolacyjny elektrod – silikon lub kopolimer silikonu i poliuretanuDługość elektrod 45 cm - 65 cm – do wyboruElektrody sterydoweRok produkcji nie wcześniej niż 2018Zapasowe mandryny w ilości 10 % zamówionych elektrod.Zapasowy klucz dynamometryczny ""śrubokręt"" w ilości 10 % zamówionych urządzeńDwa programatoryElektrody i stymulator przystosowane do badań w rezonansie magnetycznym bez stref wykluczenia przynajmniej 1,5TMożliwość stymulacji asynchronicznej w trybie MRIBrak ograniczeń w czasie trwania badania MRI”Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 2 - stymulatory dwujamowe DDDR z elektrodami"Wykaz parametrów granicznych i wymaganych dla DDD(R): Żywotność stymulatora min 9 lat 100 % stymulacji, 60 ppm, 500 Ω, 2,5 V), Waga max. 30 [g], Amplituda impulsu min zakres 0,5-7,0 V Szerokość impulsu(A/V) min zakres 0,2-1,5 ms, Czułość komorowa – co najmniej w zakresie 1,0 – 6,0 [mV], Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,2 - 4,0 [mV], Odstęp AV, programowany w zakresie min 15-350 (PAV i SAV), Okres refrakcji A/V min zakres 200-400 ms, Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe, Algorytm trybu spoczynku/nocny, Histereza częstości rytmu, Automatyczna zmiana wartości, zułości w zależności od amplitudy wykrywanych potencjałów w przedsionku i komorze, Algorytm typu overdrive do prewencji arytmii nadkomorowych z rozbudowaną diagnostyką AT/AF, Pamięć IEGM, Automatyczna zmiana trybu stymulacji w obecności szybkich rytmów przedsionkowych, Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia, Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod, Funkcja automatycznie określająca przedsionowy oraz komorowy próg stymulacji oraz automatycznie, dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji,Elektrody stymulujące bipolarne o fiksacji aktywnej i pasywnej przechodzące przez introducer 7F, Materiał izolacyjny elektrod – silikon lub kopolimeru silikonu i poliuretanu, Długość elektrod 45cm - 65cm – do wyboruElektrody sterydowe, Papier do programatorów przez okres trwania umowy, Rok produkcji nie wcześniej niż 2018, Zapasowe mandryny w ilości 10 % zamówionych elektrod. Zapasowy klucz dynamometryczny ""śrubokręt"" w ilości 10 % zamówionych urządzeń, Dwa programatory, Elektrody i stymulator przystosowane do badań w rezonansie magnetycznym bez stref wykluczenia przynajmniej 1,5T, Możliwość stymulacji asynchronicznej w trybie MRI.Brak ograniczeń w czasie trwania badania MRI."Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 3 - stymulatory jednojamowe SSIR zaawansowaneWykaz parametrów granicznych i wymaganych dla SSI(R): Tryb stymulacji AAI(R); VVI(R); AOO(R); VOO(R), Minimalny czas pracy 10 lat (100 % stymulacji, 60 ppm, 500 Ω, 2,5 V), Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod z BP na UP, automatyczny pomiar progu stymulacji z dostosowaniem amplitudy impulsu do zmierzonej wartości (beat-to-beat), Waga stymulatora poniżej <26 g, Możliwość obsługi bezprzewdowej (wandless), Algorytm trybu spoczynku/nocny, Automatyczna zmiana wartości czułości w zależności od amplitudy wykrywanych potencjałów, Elektrody i stymulator przystosowane do badań w rezonansie magnetycznym bez stref wykluczenia do 3T, Możliwość stymulacji asynchronicznej w trybie MRI, Brak ograniczeń w czasie trwania badania MRI, Osłona elektrody zbudowana z kopolimeru silikonu i poliuretanu, Długość elektrod 45cm - 60cm – do wyboru, Elektrody sterydowe aktywne, pasywne do wyboru przechodzące przez introducer 6F, Elktrody sterydowe, Zakres amplitudy stymulacji w V: 0,5 do 7,0 V, Pamięć zapisów wewnątrzsercowych – powyżej 30 sek, Możliwość zapamiętywania pełnych danych z kontroli w programatorze (statystyki, wyniki testów), Papier do programatorów przez okres trwania umowy, Rok produkcji nie wcześniej niż 2018, Zapasowe mandryny w ilości 20 % zamówionych elektrod. Zapasowy klucz dynamometryczny "śrubokręt" w ilości 10 % zamówionych urządzeń, dwa programatory.Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 4 -stymulatory dwujamowe DDD(R) zaawansowane"Wykaz parametrów granicznych i wymaganych dla DDD(R): Żywotność stymulatora min 9 lat (100 % stymulacji, 60 ppm, 500 Ω, 2,5 V), Waga max. 30 [g], Amplituda impulsu min zakres 0,5-7,0 V, Szerokość impulsu(A/V) min zakres 0,2-1,5 ms, Czułość komorowa – co najmniej w zakresie 1,0 – 6,0 [mV], Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,2 - 4,0 [mV], Odstęp AV, programowany w zakresie min 15-300 (PAV i SAV)Okres refrakcji A/V min zakres 200-400 ms, Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe, Algorytm trybu spoczynku/nocny, Algorytm monitorowania impedancji wewnątrzklatkowejMożliwość obsługi bezprzewdowej (wandless), Automatyczna zmiana trybu stymulacji w obecności szybkich rytmów przedsionkowych, Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzeniaElektrody sterydowe przedsionkowe i komorowe pasywne i aktywne,Osłona elektrody zbudowana z silikonu lub kopolimeru silikonu i poliuretanu, Elektrody i stymulator przystosowane do badań w rezonansie magnetycznym bez stref wykluczenia do 3T, Brak ograniczeń w czasie trwania badania MRI, Długość elektrod 45cm - 60cm – do wyboru, Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrodAlgorytm aktywacji odpowiedzi urządzenia na gwałtowny spadek częstości pracy serca, Funkcja automatycznie określająca przedsionkowy i komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji przedsionkowej i komorowej do zmierzonego progu stymulacji.Automatyczna zmiana wartości czułości w zależności od amplitudy wykrywanych potencjałów w przedsionku i komorze (beat-to-beat), Papier do programatorów przez okres trwania umowy, Rok produkcji nie wcześniej niż 2018, Zapasowe mandryny w ilości 20 % zamówionych elektrod.Zapasowy klucz dynamometryczny ""śrubokręt"" w ilości 10 % zamówionych urządzeń, Dwa programatory ."Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 5 - kardiowertery-defibrylatory jednojamowe"Grubość urządzenia ≤ 14 mm, objętość <35cm3Dostarczona energia defibrylacji min 35 [J]Możliwość zapisu danych z kontroli ICD na dysku programatoraMożliwość wykonania badania MRI bez stref wykluczenia do min 1.5TBrak ograniczeń w czasie trwania badania MRIBezprzewodowa komunikacja z programatoremRozpoznawanie arytmii min.2 typy - VF i VTAlgorytmy różnicujące częstoskurcz komorowy od nadkomorowego – min 2Możliwość zaprogramowania ATP w strefie VF w trakcie ładowania kondenstaorówAlert montorowania zastoju.Programowalny pierścień SVC typu on/offElektrody do defibrylacji pasywne/aktywne do wyboruElektrody jedno- i dwukoilowe do wyboruAutomatyczny opis stanu baterii i oporności elektrodyAutomatyczne dzwiękowe alarmy pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układuZapis przebiegów IEGM w czasie rejestrowanych epizodów VT/VFMożliwość dostarczenia terapii ATP w czasie ładowania kondensatoróww strefie VFAlgorytm wykorzystujący analizę morfologii zespołu QRS do różnicowania arytmii nadkomorowych od komorowychAlgorytm detekcji uszkodzenia elektrody HVMożliwość bezprzewodowego programowania urządzenia (wandless lub inna technologia interrogacji bezprzewodowej).Urządzenia i elektrody w standardzie DF-1 oraz DF-4 do wyboruElektrody jedno i dwukoilowe do wyboruPapier do programatorów przez okres trwania umowyRok produkcji nie wcześniej niż 2018, Zapasowe mandryny w ilości 20 % zamówionych elektrod.Zapasowy klucz dynamometryczny ""śrubokręt"" w ilości 10 % zamówionych urządzeń, Dwa programatory."Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 6 -kardiowertery-defibrylatory jednojamowe o przedłużonej żywotności"Wykaz parametrów granicznych i wymaganych:Grubość urządzenia ≤ 14 mm, objętość <35cm3, Żywotność urządzenia >11 lat (15 % stymulacji, 60 ppm, 500 Ω, 2,5 V, 2-3 wyładowania/rocznie)Dostarczona energia defibrylacji min 35 [J], Możliwość wykonania badania MRI bez stref wykluczenia do min 1.5TBrak ograniczeń w czasie trwania badania MRI, Możliwość zapisu danych z kontroli ICD na dysku programatoraBezprzewodowa komunikacja z programatorem, Rozpoznawanie arytmii min .2 typy - VF i VT, Algorytmy różnicujące częstoskurcz komorowy od nadkomorowego – min 2Możliwość zaprogramowania ATP w strefie VF w trakcie ładowania kondenstaorów, Automatyczne alarmy pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI, alert montorowania zastoju.Zapis przebiegów IEGM w czasie rejestrowanych epizodów VT/VF, Programowalny pierścień SVC typu on/off, Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody,Automatyczne dzwiękowe alarmy pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERIMożliwość dostarczenia terapii ATP w czasie ładowania kondensatorów, Algorytm wykorzystujący analizę morfologii zespołu QRS do różnicowania arytmii nadkomorowych od komorowychAlgorytm detekcji uszkodzenia elektrody HV, Możliwość bezprzewodowego programowania urządzenia (wireless lub inna technologia interrogacji bezprzewodowej).Urządzenia w standardzie DF-1 lub DF-4 do wyboru, Elektrody jedno i dwukoilowe do wyboru,Konstrukcja elektrody wysokonapięciowej ograniczająca wrastanie tkanki,Papier do programatorów przez czas trwania umowy, Zapasowe mandryny w ilości 10 % zamówionych elektrod.Zapasowy klucz dynamometryczny ""śrubokręt"" w ilości 10 % zamówionych urządzeń, Rok produkcji nie wcześniej niż 2018, Dwa programatory"Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 7- kardiowertery-defibrylatory dwujamowe wraz z elektrodami"Wykaz parametrów granicznych i wymaganych:Grubość poniżej 14<mm, objętość <35cm3, Dostraczona energia defibrylacji min 35J, Terapia antyarytmiczna min. 2 typy, Możliwość wykonania badania MRI bez stref wykluczenia do min 1.5TMożliwość stymulacji asynchronicznej w trybie MRI, Brak ograniczeń w czasie trwania badania MRI, Bezprzewodowa komunikacja z programatorem, Algorytm wykorzystujący analizę zależności rytmu komorowego i przedsionkowego do różnicowania częstoskurczu komorowego od nadkomorowego, Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe pacjenta, Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody, automatycznie zmierzonych potencjałów, Zapis przebiegów IEGM w czasie rejestrowanych epizodów VT/VF, Możliwość monitorowania arytmii przedsionkowych, Automatyczne zapisywanie danych z kontroli ICD na dysku programatora.Automatyczne alarmy pacjenta, uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI, Pomiar trendów: epizodów VT/VF, terapii wysokonapięciowych, częstość skurczu komór w czasie epizodów VT/VF, rejestracja SVT, rytm komorowy w czasie AF, Algorytm różnicujący arytmie nadkomorowe od komorowych oparty na analizie morfologii QRS, Automatyczny pomiar impedancji elektrodProgramowalny pierścień SVC typu on/off, Elektrody przedsionkowe o średnicy do 7F, Elektrody defibrylujące DF-1 oraz DF 4 jedno i dwukoilowe w rozmiarze 55-75cm do wyboruZapis danych z kontroli w programatorze i na nośniku zewnętrznym, Papier do programatorów przez czas trwania umowy, Rok produkcji nie wcześniej niż 2018, Zapasowe mandryny w ilości 10 % zamówionych elektrod. Zapasowy klucz dynamometryczny ""śrubokręt"" w ilości 10 % zamówionych urządzeń, Dwa programatory."Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 8- kardiowertery-defibrylatory dwujamowe z elektrodami zaawansowane"Wykaz parametrów granicznych i wymaganych:, rubość poniżej 15=<mm, objętość <35cm3, dostraczona energia defibrylacji min. 35J, Urządzenia DF-1, DF-4 do wyboru, Bezprzewodowa komunikacja z programatorem, Algorytm wykorzystujący analizę zależności rytmu komorowego i przedsionkowego do różnicowania częstoskurczu komorowego od nadkomorowego, Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe pacjenta, Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody, automatycznie zmierzonych potencjałów, Powyżej 6 szoków wysokoenergetycznych w jednej interwencji w każdej strefieZapis przebiegów IEGM w czasie rejestrowanych epizodów VT/VF, Możliwość monitorowania arytmii przedsionkowych, Automatyczne zapisywanie danych z kontroli ICD na dysku programatora.Automatyczne alarmy pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI,Pomiar trendów: epizodów VT/VF, terapii wysokonapięciowych, częstość skurczu komór w czasie epizodów VT/VF, rejestracja SVT, rytm komorowy w czasie AF, Algorytm różnicujący arytmie nadkomorowe od komorowych oparty na analizie morfologii QRS, automatyczne testy umożliwiające optymalny dobór opóźnienia AV/PV, Układ umożliwia diagnostykę MRI w natężeniu pola do 3T,Automatyczny pomiar progu stymulacji w przedsionku i komorze z mozliwością dostosowania amplitudy impulsu stymulującego do zmierzonej wartości, Programowalny pierścień SVC typu on/off, Urządzenie przystosowane do zdalnego monitorowania pacjenta przez internet wraz z systemem monitorowania domowego dla pacjenta (bezkosztowo) przynajmniej dla 50 % urządzeń,Elektrody przedsionkowe o średnicy do 6F, Elektrody defibrylujące DF 4 jedno i dwukoilowe w rozmiarze 60-75cm do wyboru, Zapis danych z kontroli w programatorze i na nośniku zewnętrznym,Papier do programatorów przez czas trwania umowy, Rok produkcji nie wcześniej niż 2018, Zapasowe mandryny w ilości 20 % zamówionych elektrod.Zapasowy klucz dynamometryczny ""śrubokręt"" w ilości 20 % zamówionych urządzeń, Dwa programatory."Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 9 -kardiowertery-defibrylatory z funkcją terapii resynchronizującej serce (CRT-D) wraz z elektrodami i systemem do wprowadzenia elektrody do zatoki wieńcowej"Wykaz parametrów granicznych i wymaganych:Czas sterylności minimum 12 miesięcyWaga ≤ 85 gramówEnergia defibrylacji minimum ≥ 35 JŻywotność w warunkach standardowych minimum 6 latZłącza głowicy urządzenia i elektrody defibrylujące w standardzie DF1 oraz DF4 do wyboruMożliwość wykonania MRI min 1,5T bez stref wykluczeń ciała pacjentaBrak ograniczeń w czasie trwania badania MRI oraz pozycji pacjenta w trakcie skanowaniaZachowana stymulacja asynchroniczna w czasie MRIAlgorytm różnicujący częstoskurcz komorowy od nadkomorowego wykorzystujący analizę morfologii zespołu QRSDyskryminatory arytmii nadkomorowych mnimum 2Algorytm przywracający terapię CRT w obecności arytmii przedsionkowychAlgorytm zapewniający terapię CRT w obecności licznych PVCUrządzenia umożliwiające podłączenie elektrody bipolarnej oraz czteropolarnej do wyboruAutomatyczne testy umożliwiające optymalny dobór opóźnienia AV/PV i RV/LVAutomatyczny opis stanu baterii, oporności elektrod, zmierzonych potencjałówAutomatyczny pomiar progu symulacji w komorze i przedsionku z automatycznym dopasowaniem napięcia stymulacji do zmierzonej wartościKomplet elektrod w tym defibrylujące sterydowe aktywne / pasywne / jedno / dwukoilowe, długość co najmniej 52cm /do wyboruElektrody do stymulacji lewokomorowej bipolarne ora czteropolarne do wyboruProgramowalny biegun SVC typu on/offProgram fizjologicznego, automatycznego dostosowania się częstości stymulacji do aktywności pacjentaMożliwość zapisywanie danych z kontroli ICD na dysku programatoraAutomatyczne wibracyjne alarmy pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI.System do wprowadzania elektrod do CS wraz z subselektorami oraz cewnikiem do wenografii (subselektor do wyboru z katalogu producenta)Możliwość bezprzewodowego programowania urządzenia (wandless lub inna technologia interrogacji bezprzewodowej)Papier do programatorów przez czas trwania umowyRok produkcji nie wcześniej niż 2018Zapasowe mandryny w ilości 20 % zamówionych elektrod.Zapasowy klucz dynamometryczny ""śrubokręt"" w ilości 10 % zamówionych urządzeńDwa programatory"Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 10 - elektrody do stymulacji pęczka Hisa wraz z systemem wprowadzającym"Elektroda bipolarna do stymulacji pęczka Hisa - długości od 58-74cm do wyboruKonektor IS-1Koszulka doprowadzająca przeznaczona do implantacji elektrod w okolicę pęczka Hisa o stałej krzywiźnie od 20-45cm do wyboru o wymiarze zewnętrznym do 7FKoszulka sterowalna przeznaczona do implantacji pęczka Hisa (do max 20 % zamówienia) od 30-45cm do wyboruW zestawie prowadnik i narzędzie rozcinające dla koszulki prowadzącejElektroda o wymiarze do 4FRok produkcji nie wcześniej niż 2018"Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 11 - elektrody 10 polowe do CSElektrody 10 polowe do intubacji zatoki wieńcowej o średnicy do 6FDługości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 12 - stymulatory resynchronizujące CRT-P"Waga ≤ 25 g, Objętość < 15 cm3, Częstość stymulacji 40-170 ppm, Niezależne programowanie prawej i lewej komory, Amplituda stymulacji w prawej i lewej komorze 0,25-7,5 VSzerokość impulsu w prawej i lewej komorze 0,05 - 1,5 ms, Algorytm do prewencji arytmii nadkomorowych (overdrive), Pamięć zapisu IEGM > 12 min, Program fizljologicznego, automatycznego dostosowywania się częstości stymulacji do aktywności dobowej pacjenta, Algorytm do automatycznej optymalizacji opoźnień AV/PV i VV na podstawie sygnałów wewnątrzsercowych,Bezprzewodowa komunikacja z programatorem, Zmiana trybu stymulacji jako reakcja na arytmie przedsionkowe, Funkcja automatycznego oznaczania progu stymulacji oraz dostosowywania energii stymulacji w przedsionku i obu komorach, Elektroda RV o fiksacji aktywnej przechodząca przez introducer 7F, Elektroda LV przechodząca przez koszulkę 5F, Odstęp AV z ujemną histereząŻywotność urządzenia (100 % stymulacji BiV 60 bpm; A/RV/LV 2,5 V; 750 Ω) > 8 lat, System do wprowadzania elektrod do CS wraz z subselektorami oraz cewnikiem do wenografii (subselektor do wyboru z katalogu producenta), Komplet elektrod aktywne / pasywne / długości elektrod do wyboru, Elektroda lewokomorowa dwu/czteropolowa wraz z urządzeniem do wyboru, Dwa programatory ."Długości i rodzaje elektrod do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii ZamawiającegoFirma zobowiązuje się do prowadzenia szkolenia i dostarczania informacji na temat modyfikacji i wprowadzenia udoskonaleń w oferowanym sprzęcie.
Pakiet nr 13 - narzędzia pomocniczePoz. nr 1 Zaślepki do portów IS-1Poz. nr 2 Zaślepki do portów DF-1Poz. nr 3 Osłonki zabepieczające nieczynne elektrody do wyboru
Pakiet nr 14 - introducery samorozrywalneIntroducery do wprowadzania elektrod, introduktor 6; 7; 8; 9, 10,5F, 11F do wyboruRozmiary introducerów do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii Zamawiającego
Pakiet nr 15 - kable do pomiarów śródoperacyjnychKable do pomiarów śródoperacyjnych, jednorazowe kompatybilne z programatorami dostępnych producentów (SJM-Abbott, Medtronic, Biotronik, Boston Sci)
Pakiet nr 16 -elekroda defibrylująca podskórnaElektroda do defibrylacji podskórnejRozmiary introducerów do uzgodnienia na bieżąco z Pracownią Elektrofizjologii Zamawiającego
Pakiet nr 17 - obłożenia do zabiegów wieńcowych"Sterylny zestaw owinięty serwetą na stolik zabiegowy, min 150 x 180 cm; w zestawie:Obłożenie pacjenta wykonane z nieprzemakalnego materiału z warstwą absorbującą, o wymiarach 320-350 x 200-240cm, zapewniające dostęp do obu tętnic udowych (2 otwory udowe w kształcie koła) i do tętnic promieniowych (2 otwory promieniowe w kształcie owalu 7-9 x 12-15 cm, wszystkie otwory otoczone taśmą lepną, z folią przezroczystą po prawej stronie pacjenta dla ochrony pulpitu sterowniczego2 ręczniki papieroweChusta absorbująca min 40 x 60 cmFoliowa osłona detektora z gumką ok. 80 x 120 cmFoliowa osłona szyby ołowiowej z gumką ok. 140 x 140 cmDwa fartuchy chirurgiczne, jeden XL i jeden L (rękawy wykończone elastycznym mankietem, z tyłu zapinany na rzep, troczki łączone kartonikiem)Miseczka z tworzywa 500 mlStrzykawka nakręcana luer-lock 10 mlStrzykawka 10 ml - 4 sztStrzykawka 2 mlSkalpel z rączką i wąskim ostrzemGąbka na szpatułce do dezynfekcji pola zabiegowegoGaziki 10 x 10 cm 20 szt.Rampa trójkranikowa z kranikiem typu OFF, przezroczysta, z łączeniem typu luer-lock, z adapterem rotacyjnymDren z zastawką bezzwrotną łączący kolec do kontrastu z rampą, duże światło pozwalające na kontrolowanie przepływu kontrastu, końcówka męsko – męska z adapterem rotacyjnymPrzetwornik do inwazyjnego pomiaru ciśnieniaIgły: 0,6mm i 1,2mmNaklejki w różnych kolorach 50 x 20mm 3 sztOsłonka na tarczycę z celulozy - 2 szt.Kolorowe przylepne etykiety do identyfikacji płynów 4 szt"
Pakiet nr 18 - dostęp tętniczyPoz. nr 1 "Zestaw do kaniulacji tętnicy promieniowejW zestawie kaniula, rozszerzacz, miniprowadnik oraz igłaDostępny rozmiar kaniuli 4F do 7F, dostępna długość kaniuli 11cm i 23 cm (przynajmniej do 6F)Obrotowe ucho do szwu chirurgicznegoRóżne kolory rozszerzacza i obrotowego ucha w zależności od rozmiaru kaniuli, oznaczenie rozmiaru kaniuli liczbowe na rozszerzaczuRozmiar igły 21G, grubość prowadnika 0,021""Atraumatyczne, gładkie przejście między kaniulą a rozszerzaczem oraz stożkowato zakończona końcówka rozszerzacza, stabilne mocowanie rozszerzacza do kaniuliBoczne ramię, na końcu dystalnym bocznego ramienia trójdrożny kranik umożliwiający przepłukanie kaniuli lub podanie leku oraz zapewniający szczelność, intuicyjne przełączanie kranika w jedną z trzech możliwych pozycjiKaniula widoczna w skopii RtgZastawka hemostatyczna heksagonalna zapewniająca prawidłową szczelność i możliwość manewrowania cewnikami"Poz. nr 2 "Zestaw do kaniulacji tętnicy udowejW zestawie kaniula, rozszerzacz oraz w zestawie lub dołączona igła długości 7cm kompatybilna z prowadnikiem 0,038""Dostępny rozmiar kaniuli 6F do 7F, długość kaniuli 90cmObrotowe ucho do szwu chirurgicznegoRóżne kolory rozszerzacza i obrotowego ucha w zależności od rozmiaru kaniuli, oznaczenie rozmiaru kaniuli liczbowe na rozszerzaczuAtraumatyczne, gładkie przejście między kaniulą a rozszerzaczem oraz stożkowato zakończona końcówka rozszerzaczaBoczne ramię, na końcu dystalnym bocznego ramienia trójdrożny kranik umożliwiający przepłukanie kaniuli lub podanie leku oraz zapewniający szczelność, intuicyjne przełączanie kranika w jedną z trzech możliwych pozycjiDystalny koniec kaniuli dobrze widoczny w skopii RtgZastawka hemostatyczna heksagonalna zapewniająca prawidłową szczelność i możliwość manewrowania cewnikami"Poz. nr 3 "Prowadnik do wprowadzania cewników naczyniowychŚrednica 0,035’’Dostępna długość 150 cm, 180 cm oraz 250 cmDostępna końcówka ""J"" (prostowalna palcami) i prostaPokrycie hydrofilneW komplecie torquer"Poz. nr 4 "Prowadnik do wprowadzania cewników naczyniowychDostępne średnice 0,032’’, 0,035’’ oraz 0,038""Dostępna długość 150 cm oraz 260 cmDostępna końcówka ""J"", prostowalna przy pomocy palców, oraz prostaPokrycie PTFE"Poz. nr 5 "Zestaw do kaniulacji tętnicy udowejW zestawie kaniula, rozszerzacz oraz w zestawie lub dołączona igła długości 7cm kompatybilna z prowadnikiem 0,038""Dostępny rozmiar kaniuli 4F do 9F, dostępna długość kaniuli 11cm i 23cmObrotowe ucho do szwu chirurgicznegoRóżne kolory rozszerzacza i obrotowego ucha w zależności od rozmiaru kaniuli, oznaczenie rozmiaru kaniuli liczbowe na rozszerzaczuAtraumatyczne, gładkie przejście między kaniulą a rozszerzaczem oraz stożkowato zakończona końcówka rozszerzaczaBoczne ramię, na końcu dystalnym bocznego ramienia trójdrożny kranik umożliwiający przepłukanie kaniuli lub podanie leku oraz zapewniający szczelność, intuicyjne przełączanie kranika w jedną z trzech możliwych pozycjiKaniula widoczna w skopii RtgZastawka hemostatyczna heksagonalna zapewniająca prawidłową szczelność i możliwość manewrowania cewnikami"
Pakiet nr 19 - stenty DES podstawowe"Stenty uwalniające lek drugiej generacji posiadające certyfikat CEMateriał stentu: stop kobaltowo-chromowy z powłoką z węgliku krzemu, struktura podwójnej spiraliUwalnianie leku - sirolimus - z polimeru biodegradowalnegoGrubość przęseł stentu < 64 mikrometrów przynajmmniej do średnicy 3.0mmRozpiętość średnic stentów co najmniej 2,25mm do 4mm (co 0,25mm do średnicy 3mm)Rozpiętość długości stentów co najmniej 9mm do 30mmWspółpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F (ID 0,056)Tabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym."
Pakiet nr 20 - ocena czynnościowa i morfologiczna zmian w naczyniachPoz. nr 1 "Prowadnik do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu w naczyniach wieńcowychŚrednica 0,014Kształty końcówki: prosta i JDługość min 180cmMożliwość pracy w trybie FFR oraz w trybie pomiaru istotności zwężenia bez użycia adenozyny"Poz. nr 2 "Sonda do IVUSCewnik elektroniczny do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej z obrazowaniem przepływu krwiKompatybilna z prowadnikiem 0,014Kompatybilna z cewnikiem prowadzącym 5F""Dzierżawa mobilnego urządzenia do umożliwienia oceny FFR oraz pomiaru istotności zwężenia bez użycia adenozyny oraz wykonania badania IVUSMożliwość wydruku wyniku badania (zapewnienie papieru do drukarki na 100 wydruków) lub archiwizacji w formie elektronicznej"
Pakiet nr 21 - zestawy do rotablacjiPoz. nr 1 "Cewnik do rotablacji tętnic wieńcowych z załadowanym wiertłemDostępne wiertła o średnicy 1,25mm; 1,5mm 1,75mm 2,0mm; 2,25mm i 2,5mm"Poz. nr 2 Prowadnik do rotablacji 330cm, średnica 0,009", dwa stopnie sztywnościPoz. nr 3 Dodatkowe wiertła na potrzeby zmiany podczas zabieguPoz. nr 4 Dzierżawa konsoli i przełączników podłogowych
Pakiet nr 22 - opaski do ucisku tętnicy promieniowejOpaski do kompresji tętnicy promieniowej o regulowanej sile ucisku, dostępne z mechanizmem pneumatycznym oraz obrotowym.
Pakiet nr 23 - cewniki diagnostyczne"Cewnik angiograficzny do podawania kontrastu do badanych naczyńAtraumatyczna koncówka dobrze widoczna w skopiiRozmiar 5F i 6FMinimalna średnica wewnętrzna przy 5F: 0,045Dostępna długość 100cm i (przynajmniej niektóre krzywizny) 125cmZbrojenie/oplotSzeroki wybór krzywizn, co najmniej:JR3.5-JR6; AR1-2; JL3.5-6; AL1-3; IM/IMA; LCB; RCB; MB/MP; PIG"
Pakiet nr 24 - prowadniki angioplastyczne"Prowadnik do zabiegów w naczyniach wieńcowychŚrednica <=0,14Długość prowadnika 180-190cm, dostępne także 300cmDostępny przedłużacz do prowadnika do łącznej długości >= 300cmKońcówka prowadnika dobrze widoczna w skopiiDostępne prowadniki o różnych właściwościach w zależności od typów zmian:Dostępny prowadnik standardowy z hydrofilną powłoką, ale końcówką prowadnika o zmniejszonej hydrofilności lub hydrofobowąDostępne prowadniki o zwiększonym podparciuDostępne prowadniki z całkowitym hydrofilnym pokryciem polimerowym łącznie z końcówką: co najmniej 3 typy twardości koncówkiDostępna koncówka zarówno prosta jak i ""J"""
Pakiet nr 25 - cewniki balonowe"Cewnik balonowy do angioplastyki naczyń wieńcowychOznaczenie semi-compliant, RxWspółpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5FWybór długości balonów co najmniej od 10mm do 30mm (długość 30mm przynajmniej dla średnic 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0)Wybór średnic balonów co najmniej od 1.5mm do 4.0 mmKompatybilny dla technologii 6F “Kissing-Balloon”, przynajmniej do rozmiaru 3.5mm włącznie.Profil wejscia nie więcej niż 0,017""Materiał balonu odporny na zadrapania i uszkodzeniaTabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Naklejka samoprzylepna z danymi sprzętu umożliwiająca jego identyfikację celem archiwizacji."
Pakiet nr 26- cewniki prowadzące"Cewnik prowadzący do zabiegów na naczyniach wieńcowychAtraumatyczna końcówka dobrze widoczna w skopiiDobra pamięć kształtuWysoka odporność na skręcanie i złamaniaRozmiar 5F, 6F, 7FMinimalna średnica wewnętrzna 6F: 0,071 i 5F: 0,058Dostępne cewniki z otworami bocznymi (SH)Szeroki wybór krzywizn, dla każdego rozmiaru co najmniej:JR3.5-JR6; AR1-2; JL3.5-6; AL0.75-3; EBU/CLS3.0-4.5; IM/IMA; LCB; RCB; MB/MP"
Pakiet nr 27 - cewniki przedłużające"Cewnik wieńcowy do wprowadzania głęboko do naczynia wieńcowego poprzez cewnik prowadzącyKonstrukcja umożliwiająca wprowadzenie przez Y-connector połączony z cewnikiem prowadzącymMożliwość współpracy z cewnikiem prowadzącym 6FMożliwość wprowadzenia po prowadniku 0,014 długości 180cmMiękki atraumatyczny koniec roboczy cewnikaDystalny marker dobrze widoczny w skopiiŚrednica wewnętrzna przy rozmiarze 6F co najmniej 0,056"""
Pakiet nr 28 - mikrocewnik dwuświatłowy"Mikrocewnik o 2 światłach: Rx oraz OTWKompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5FKompatybilny z prowadnikami 0,014""Powłoka hydrofilna w części dystalnej2 markery widoczne w skopii umożliwiające łatwą lokalizację końcówki oraz miejsca wyjścia prowadnika OTW"
Pakiet nr 29 - drobny sprzęt do zabiegów wieńcowychPoz. nr 1 "Rampa trójkranikowa z kranikiem typu OFFPrzezroczystaZ łączeniem typu luer-lockZ adapterem rotacyjnym typ męski prawyDuża średnica wewnętrzna"Poz. nr 2 "Torquer do manipulacji prowadnikiem wieńcowymMożliwa współpraca z prowadnikiem 0,014Zakręcany"
Pakiet nr 30 - zamykacze naczyniowe"System do zamykania naczynia po nakluciuCałkowicie bioresorbowalny do 90 dniPołączenie zamykania od wewnątrz naczynia oraz od zewnątrzUmożliwiający zamykanie otworów po koszulkach 5F do 8F"
Pakiet nr 31 - stenty do zmian w głównym pniu"Stenty wieńcowe uwalniające lek drugiej generacjiMateriał stentu: stop kobaltowo-chromowy lub platynowo-chromowyUwalnianie leku - ewerolimus - z polimeru stałego lub biodegradowalnegoGrubość przęseł stentu =< 82 mikrometrów dla każdej średnicy stentuRozpiętość długości stentów od 8 mm do 38mmMożliwość rozprężenia stentu 4.0mm, balonem dostarczonym ze stentem lub większym, bez uszkodzenia struktury do średnicy co najmniej 5,5mm, właściwość potwierdzona przez producenta w instrukcji obsługi stentuWspółpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszytkich rozmiarówTabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Minimum dwie samoprzylepne etykietki identyfikujące wyrób"
Pakiet nr 32 - pakiet do trudnych angioplastyk 1Poz. nr 1 "Stenty wieńcowe uwalniające lek drugiej generacjiMateriał stentu: stop kobaltowo-chromowyUwalnianie leku - sirolimus - z polimeru biodegradowalnego, pokrycie lekiem tylko od strony ściany naczyniaGrubość przęseł stentu 80 mikrometrów lub mniejRozpiętość długości stentów od 9 mm do 38mmRozmiary od 2,25mm do 4.0 mmBudowa otwartokomórkowaPotwierdzona możliwość stosowania 1-miesięcznego DAPTWspółpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszytkich rozmiarówTabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Minimum dwie samoprzylepne etykietki identyfikujące wyrób"Poz. nr 2 "Zestaw do kaniulacji tętnicy promieniowejW zestawie kaniula, rozszerzacz, miniprowadnik oraz igłaDostępny rozmiar kaniuli 4F do 6F, długość 7cm i 10 cmW zestawie atraumatyczny rozszerzacz, wykonany z polipropylenu, łączący się zatrzaskowo z kaniuląAtraumatyczne, gładkie przejście między kaniulą a rozszerzaczem oraz stożkowato zakończona końcówka rozszerzaczaBoczne ramię, na końcu dystalnym bocznego ramienia jednokierunkowy zawór i trójdrożny kranik umożliwiający przepłukanie kaniuli lub podanie leku oraz zapewniający szczelność, intuicyjne przełączanie kranika w jedną z trzech możliwych pozycjiDostępne różne grubości igły (20-22G) i miniprowadnika (0,018"" do 0,025"")Ucho do szwu chirurgicznegoKaniula widoczna w skopii Rtg"
Pakiet nr 33 - pakiet do trudnych angioplastyk 2Poz. nr 1 "Stenty wieńcowe uwalniające lek drugiej generacjiMateriał stentu: stop kobaltowo-chromowy z rdzeniem platynowo-irydowymKonstrukcja stentu oparta o ciągłą sinusoidęUwalnianie leku - zotarolimus - z polimeru stałego lub biodegradowalnegoGrubość przęseł stentu 81 mikrometrów lub mniej (przynajmniej do rozmiaru 4.0)Rozpiętość długości stentów od 8 mm do 38mmRozmiary od 2,0mm do 5.0 mmWspółpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich rozmiarówTabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Minimum dwie samoprzylepne etykietki identyfikujące wyrób"Poz. nr 2 "Strzykawki ciśnieniowe z manometrem do rozprężania balonów i stentów wieńcowychMożliwość wytworzenia ciśnienia min 30 atmPojemność min 20 mlDren wysokociśnieniowy zakończony kranikiem trójdrożnymKonstrukcja uniemożliwiająca przypadkowe zwolnienie tłoczkaPłynna i precyzyjna regulacja ciśnieniaCzytelna tarcza manometru, ciśnienie wyrażone w atm"