Przetarg 10415716 - Dostawa generatora galowo – germanowego z wyposażeniem. ...

sób wskazanych przez Zamawiającego obsługujących sprzęt w zakresie podstawowej obsługi oraz szkolenia pracowników Działu Aparatury Medycznej z podstawowego serwisu technicznego dostarczonego urządzenia. Parametry minimalne dla oferowanego asortymentu oraz warunki gwarancji określone są w Formularzu oferty technicznej, która po uzupełnieniu przez Wykonawcę stanowić będzie integralną część oferty.Szkolenia, o których mowa Wykonawca przeprowadzi niezwłocznie po dostawie w terminach uzgodnionych z Zamawiającym. Przedmiot zamówienia obejmuje również: •dostawę asortymentu (transport wraz z wyładunkiem) •montaż, instalację i uruchomienie w miejscu wskazanym przez Zamawiającego, •szkolenie personelu medycznego oraz technicznego Zmawiającego, •utrzymanie gwarancji i serwisu sprzętu.Szczegółowy opis, wymagania dla przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowy ( zawierający opisy i parametry wymagane dla danego urządzenia oraz zapisy dotyczące warunków gwarancji i serwisu oferowanych urządzeń).

FZP.2810.32.2024


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2024/BZP 00286391/01 z dnia: 2024-04-16
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia Przed zmianą:
Przedmiotem postępowania jest dostawa, instalacja generatora galowo – molibdenowego z wyposażeniem oraz przeprowadzenia szkolenia osób wskazanych przez Zamawiającego obsługujących sprzęt w zakresie podstawowej obsługi oraz szkolenia pracowników Działu Aparatury Medycznej z podstawowego serwisu technicznego dostarczonego urządzenia.
Parametry minimalne dla oferowanego asortymentu oraz warunki gwarancji określone są w Formularzu oferty technicznej, która po uzupełnieniu przez Wykonawcę stanowić będzie integralną część oferty.

Szkolenia, o których mowa Wykonawca przeprowadzi niezwłocznie po dostawie w terminach uzgodnionych z Zamawiającym.

Przedmiot zamówienia obejmuje również:
•dostawę asortymentu (transport wraz z wyładunkiem)
•montaż, instalację i uruchomienie w miejscu wskazanym przez Zamawiającego,
•szkolenie personelu medycznego oraz technicznego Zmawiającego,
•utrzymanie gwarancji i serwisu sprzętu.

Szczegółowy opis, wymagania dla przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowy ( zawierający opisy i parametry wymagane dla danego urządzenia oraz zapisy dotyczące warunków gwarancji i serwisu oferowanych urządzeń).
Po zmianie:
Przedmiotem postępowania jest dostawa, instalacja generatora galowo – molibdenowego z wyposażeniem oraz przeprowadzenia szkolenia osób wskazanych przez Zamawiającego obsługujących sprzęt w zakresie podstawowej obsługi oraz szkolenia pracowników Działu Aparatury Medycznej z podstawowego serwisu technicznego dostarczonego urządzenia.
Parametry minimalne dla oferowanego asortymentu oraz warunki gwarancji określone są w Formularzu oferty technicznej, która po uzupełnieniu przez Wykonawcę stanowić będzie integralną część oferty.

Szkolenia, o których mowa Wykonawca przeprowadzi niezwłocznie po dostawie w terminach uzgodnionych z Zamawiającym.

Przedmiot zamówienia obejmuje również:
•dostawę asortymentu (transport wraz z wyładunkiem)
•montaż, instalację i uruchomienie w miejscu wskazanym przez Zamawiającego,
•szkolenie personelu medycznego oraz technicznego Zmawiającego,
•utrzymanie gwarancji i serwisu sprzętu.

Szczegółowy opis, wymagania dla przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowy.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe
a) ważne Certyfikaty CE / Deklaracje zgodności dla oferowanego wyrobu medycznego, wystawione zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych – potwierdzające zgodność z obowiązującymi normami i przepisami – lub dokumenty równoważne. Jako równoważny Zamawiający uzna dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach bądź normach właściwościami. W przypadku braku takiego certyfikatu Zamawiający wymaga oświadczenia wykonawcy o braku wymogu certyfikatu CE dla danego asortymentu;
b) dokumenty dopuszczające do obrotu; wynikające z treści ustawy z dnia 07.04.2022r. (Dz.U. 2022 poz. 974) o wyrobach medycznych - Wpis do Rejestru Urzędu Rejestracji I Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
c) materiały informacyjne uzupełniające podane w ofercie informacje: katalogi, opisy, foldery w języku polskim, na podstawie których Zamawiający będzie mógł zidentyfikować oferowany asortyment oraz zweryfikować jego parametry i właściwości użytkowe.
d) Oświadczenie wykonawcy dot. wyrobów niesklasyfikowanych jako wyrób medycznych (jeżeli jest wymagane).
Po zmianie:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.9. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
TAK
Po zmianie:
NIE
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
Uzupełnieniu podlegają następujące przedmiotowe środki dowodowe
a) ważne Certyfikaty CE / Deklaracje zgodności dla oferowanego wyrobu medycznego, wystawione zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych – potwierdzające zgodność z obowiązującymi normami i przepisami – lub dokumenty równoważne. Jako równoważny Zamawiający uzna dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach bądź normach właściwościami. W przypadku braku takiego certyfikatu Zamawiający wymaga oświadczenia wykonawcy o braku wymogu certyfikatu CE dla danego asortymentu;
b) dokumenty dopuszczające do obrotu; wynikające z treści ustawy z dnia 07.04.2022r. (Dz.U. 2022 poz. 974) o wyrobach medycznych - Wpis do Rejestru Urzędu Rejestracji I Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
c) materiały informacyjne uzupełniające podane w ofercie informacje: katalogi, opisy, foldery w języku polskim, na podstawie których Zamawiający będzie mógł zidentyfikować oferowany asortyment oraz zweryfikować jego parametry i właściwości użytkowe.
d) Oświadczenie wykonawcy dot. wyrobów niesklasyfikowanych jako wyrób medycznych (jeżeli jest wymagane).
Po zmianie:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.11. Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów Przed zmianą:
|Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z udziału w postępowaniu.
Po zmianie:
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z udziału w postępowaniu.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2024-04-17 10:00
Po zmianie:
2024-04-19 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2024-04-17 10:30
Po zmianie:
2024-04-19 10:30