Przetarg 10375703 - Dostawa i montaż mebli medycznych 44/P/2024

i zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1. Ilustrowany folder lub katalog producenta z oferowanym modelem wyposażenia, potwierdzającym spełnienie wymagań opisanych w Warunkach granicznych stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.
2. Deklaracja zgodności CE (lub dokument równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60, 61, 64, 68, 69, 70, 74.
3. Wpis lub zgłoszenie do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60 , 61, 64, 68, 69, 70, 74.
4. Certyfikat producenta wyrobów medycznych PN-EN ISO 13485 (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60 ,61, 64, 68, 69, 70, 74.
5. Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60, 61, 64, 68,69, 70, 74.
Po zmianie:
1. Ilustrowany folder lub katalog producenta z oferowanym modelem wyposażenia, potwierdzającym spełnienie wymagań opisanych w Warunkach granicznych stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.
2. Deklaracja zgodności CE (lub dokument równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60, 61, 64, 68, 69, 70.
3. Wpis lub zgłoszenie do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60 , 61, 64, 68, 69, 70.
4. Certyfikat producenta wyrobów medycznych PN-EN ISO 13485 (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60 ,61, 64, 68, 69, 70.
5. Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60, 61, 64, 68,69, 70.
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1. Ilustrowany folder lub katalog producenta z oferowanym modelem wyposażenia, potwierdzającym spełnienie wymagań opisanych w Warunkach granicznych stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.
2. Deklaracja zgodności CE (lub dokument równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60, 61, 64, 68, 69, 70, 74.
3. Wpis lub zgłoszenie do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60 , 61, 64, 68, 69, 70, 74.
4. Certyfikat producenta wyrobów medycznych PN-EN ISO 13485 (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60 ,61, 64, 68, 69, 70, 74.
5. Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60, 61, 64, 68,69, 70, 74.
Po zmianie:
1. Ilustrowany folder lub katalog producenta z oferowanym modelem wyposażenia, potwierdzającym spełnienie wymagań opisanych w Warunkach granicznych stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.
2. Deklaracja zgodności CE (lub dokument równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60, 61, 64, 68, 69, 70.
3. Wpis lub zgłoszenie do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60 , 61, 64, 68, 69, 70.
4. Certyfikat producenta wyrobów medycznych PN-EN ISO 13485 (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60 ,61, 64, 68, 69, 70.
5. Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60, 61, 64, 68,69, 70.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2024-04-04 09:00
Po zmianie:
2024-04-09 12:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2024-04-04 10:00
Po zmianie:
2024-04-09 13:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2024-05-03
Po zmianie:
2024-05-08