Przetarg 7084373 - Dostawa odczynników do badania układu hemostazy wraz z...

1. Przedmiotem zamówienia publicznego jest dostawa odczynników do badania układu hemostazy wraz
z dzierżawą analizatora z wyposażeniem dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego im. Jana Pawła II w Bełchatowie
2. Kod i nazwa według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
38434000-6 Analizatory

3. Opis, wielkość i zakres przedmiotu zamówienia:
Przedmiot zamówienia obejmuje:
1) odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, roztwory eksploatacyjne, kuwety (naczynek reakcyjnych) i wszystkie inne akcesoria niezbędnych do wykonania w okresie 44 miesięcy nw. Badań:
PT 66000/ok. 50 dziennie
Fibrynogen 2400/ ok. 2 dziennie
APTT 16000/ ok. 12 dziennie
D-dimer 14600/ ok. 11 dziennie
Razem 99000 oznaczeń bez uwzględnienia kalibracji i kontroli

2) dzierżawę analizatora koagulogicznego wraz z wyposażeniem; szczegółowy opis przedmiotu zamówienia uwzględniający parametry przedmiotu dzierżawy oraz pozostałe wymagania Zamawiającego określa Załącznik nr 4 do SIWZ – parametry techniczno-funkcjonalne.
3) Szkolenie personelu w zakresie obsługi dostarczonej aparatury medycznej;
4) Pozostałe obowiązki wykonawcy wynikające z postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w tym z postanowień wzoru umowy według Załącznika nr 3a i 3b do SIWZ;

4. Zamawiający wyjaśnia, jak rozumie używane w opisie zamówienia zamiennie terminy: „o parametrach minimalnych”, „lub równoważnych”, „co najmniej o parametrach”, „typu …”.
W przypadku szeroko rozumianego sprzętu informatycznego (od komputera do myszy), zamawiający dopuszcza i akceptuje wszelkie rozwiązania w oparciu o produkty różnych producentów pod warunkiem ich kompatybilności z działającym w naszym laboratorium systemem informatycznym, który z kolei jest połączony ze szpitalnym systemem informatycznym. Oba systemy są objęte serwisem autorskim co stwarza pewne ograniczenia w wyborze rozwiązań, które powinny być uzgodnione z twórcami oprogramowania, ponieważ to na realizującym zamówienie ciąży obowiązek wpięcia oferowanego sprzętu do sieci. Natomiast w pozostałych przypadkach omawiane terminy należy rozumieć jako wskazówkę, że zamawiający oczekuje dostawy produktów o parametrach wydajnościowych, jakościowych czy funkcjonalnych takich lub wyższych jak produkty opisane w specyfikacji.

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540222336-N-2019 z dnia: 2019-10-18
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6)
W ogłoszeniu jest:
WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda złożenia przez wykonawcę następujących dokumentów: 1) parametry techniczno-funkcjonalne oferowanych urządzeń przygotowane na formularzu według wzoru druku stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ; 2) materiały informacyjne producenta sprzętu medycznego przedstawiające parametry oferowanego analizatora (np. folder, prospekt, karta katalogowa); 3) dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne/ urządzenie spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych zgodnie z jego klasyfikacją tj. Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

W ogłoszeniu powinno być:
WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda złożenia przez wykonawcę następujących dokumentów: 1) parametry techniczno-funkcjonalne oferowanych urządzeń przygotowane na formularzu według wzoru druku stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ; 2) materiały informacyjne producenta sprzętu medycznego przedstawiające parametry oferowanego analizatora (np. folder, prospekt, karta katalogowa); 3) dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne/ urządzenie spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych zgodnie z jego klasyfikacją tj. Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności. 4) certyfikat FDA dopuszczający test do wykluczenia zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.



Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2)
W ogłoszeniu jest:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019-10-22, godzina: 11:00

W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019-10-23, godzina: 11:00