Przetarg 7279830 - DOSTAWA PREPARATÓW DEZYNFEKCYJNYCH Numer referencyjny:...

dezynfekcyjnych wraz z usługą wdrożenia programu przestrzegania higieny rąk w otoczeniu pacjenta wg wytycznych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) oraz programu monitorującego poziom higieny szpitalnej dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 24 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w asortymencie zawartym w załączniku nr 2.1-2.16

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1 Nazwa: Część 1. Blok operacyjny
1 Jednorazowy, wysokochłonny, nie uczulający podkład higieniczny na stół operacyjny wykonany z polipropylenu, poliestru oraz SAF. Zbudowany z mocnego, nieprzemakalnego laminatu o grubości minimum 0.14mm (pozytywny wynik EN 20811 lub równoważny) i chłonnego rdzenia o grubości co najmniej 0,7mm na całej długości prześcieradła. Wymiary prześcieradła 100 cm (+/-1 cm) x 225cm (+/- 4cm). Produkt o gładkiej, jednorodnej powierzchni (bez zagięć, pikowań czy przeszyć)-nie powodującej uszkodzeń skóry pacjenta. Wchłanialność 3800-4200ml potwierdzona badaniem akredytowanego laboratorium. Produkt łatwy do identyfikacji po rozpakowaniu poprzez trwałe i w higieniczny sposób naniesione oznaczenie nazwą produktu lub producenta. Gramatura produktu 125g/m2 (+/- 1%). Produkt o przeciętnym czasie spalania nie krótszym niż 9s wg CFR1610 klasa I. 3000 szt 2. Mata absorbcyjna na podłogę, o dużej wchłanialności (min 1,5l) płynów, z możliwością przytwierdzania do podłogi w 4 miejscach. O wymiarach 81 (+/-1)cm x 122cm (+/-1). 300 szt.

Część nr: 2 Nazwa: Część 2. Preparaty do mycia i dezynfekcji rąk
1 Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk: - nie zawierająca mydła emulsja myjąca; - zawierający substancje pielęgnujące (np. alantoina); - nie zawierający barwników, substancji zapachowych i parabenów; - nie powoduje wysuszania skóry (ph neutralne dla skóry); - myjący i kompatybilny z preparatami odkażającymi; - preparat gotowy do użycia; - przebadany dermatologicznie; - preparat w pojemnikach o pojemności do 500 ml, - kosmetyk. 2400 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na pojemnik 500 ml) but. 2. Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk: - nie zawierająca mydła emulsja myjąca; - zawierający substancje pielęgnujące (np. alantoina); - nie zawierający barwników, substancji zapachowych i parabenów; - nie powoduje wysuszania skóry (ph neutralne dla skóry); - myjący i kompatybilny z preparatami odkażającymi; - preparat gotowy do użycia; - przebadany dermatologicznie; - preparat w pojemnikach o pojemności do 5000 ml, - kosmetyk. 720 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na pojemnik 5000 ml) kan. 3. Preparat do dezynfekcji rąk w płynie: - preparat na bazie alkoholu: propan-2-ol (min 75g/100g) lub etanolu (min 85g/100g); - bez zawartości barwników, chlorheksydyny i QAV; - spektrum działania – B, F (C. albicans), Tbc, V(HIV, HCV,HBV,Rota, Noro, Adeno); - zawierający substancje pielęgnujące (np. pantenol) - preparat gotowy do użycia; - przedłużony efekt działania; - produkt biobójczy; - opakowanie prawidłowo współpracujące z dozownikiem Dermados i SM2; - preparat w pojemnikach o pojemności do 500 ml, - produkt biobójczy. 2880 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na pojemnik 500 ml) but. 4. Preparat do dezynfekcji rąk w płynie: - preparat na bazie alkoholu; - bez zawartości barwników, chlorheksydyny, etanolu i QAV; - spektrum działania – B, F(C. albicans), Tbc, V(HIV, HCV,HBV,Rota, Noro, Adeno); - zawierający substancje pielęgnujące (np. pantenol) - preparat gotowy do użycia; - przedłużony efekt działania; - preparat w jednorazowych pojemnikach o pojemności do 500 ml z fabrycznie zintegrowaną pompką zabezpieczoną plombą - produkt biobójczy. 1440 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na pojemnik 500ml) but. 5. Preparat do dezynfekcji rąk w płynie: - preparat na bazie alkoholu: propan-2-ol (min 75g/100g) lub etanolu (min 85g/100g); - bez zawartości barwników, chlorheksydyny i QAV; - spektrum działania – B, F (C.albicans), Tbc, V(HIV, HCV,HBV,Rota, Noro, Adeno); - preparat gotowy do użycia; - przedłużony efekt działania; - opakowanie prawidłowo współpracujące z dozownikiem Dermados i SM2; - preparat w pojemnikach o pojemności do 5000 ml, - produkt biobójczy. 840 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na pojemnik 5000 ml) kan. 6. Preparat do dezynfekcji rąk w żelu: - na bazie mieszaniny alkoholi (etanol i izopropanol); - bez zawartości chlorheksydyny, fenolu i jego pochodnych, QAV; - zawierający glicerynę; - spektrum działania – B, F, Tbc, V(HIV, HCV,HBV,Rota, Noro, Adeno, Polio) - do 1 min; - preparat gotowy do użycia; - opakowanie prawidłowo współpracujące z dozownikiem Dermados i SM2; - preparat w pojemnikach o pojemności do 500 ml, - produkt biobójczy. 1200 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na pojemnik 500 ml) but. 7. pompka do butelki 500 ml kompatybilna z opakowaniem z poz. 3 1440 szt. 8. pompka do butelki 500 ml kompatybilna z opakowaniem z poz. 6 500 szt. 9. Preparat do dezynfekcji rąk w żelu: - na bazie mieszaniny alkoholi (etanol i izopropanol); - bez zawartości chlorheksydyny, fenolu i jego pochodnych, QAV; - zawierający glicerynę; - spektrum działania – B, F, Tbc, V(HIV, HCV,HBV,Rota, Noro, Adeno, Polio) - do 1 min; - preparat gotowy do użycia; - opakowanie prawidłowo współpracujące z dozownikiem Dermados i SM2; - preparat w pojemnikach o pojemności do 5000 ml, - produkt biobójczy. 120 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na pojemnik 5000 ml) kan. 10. Emulsja do pielęgnacji rąk: - dobrze wchłanialna, nie pozostawia tłustej powłoki; - zawiera oliwę z oliwek; - bez zawartości barwników; - wygładza skórę; - kompatybilna z preparatami do mycia i dezynfekcji rąk; - preparat gotowy do użycia w opakowaniu do 500 ml z wbudowaną fabrycznie pompką, - kosmetyk. 480 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 500ml) but. 11. Preparat do chirurgicznej dezynfekcji rąk w systemie jednorazowym: - na bazie alkoholu; - bez związków amoniowych (QAV) i pochodnych chlorheksydyny; - Preparat nie zawierający substancji zapachowych i barwników, zawierający substancje pielęgnujące; - Spektrum działania – B (łącznie z Tbc, MRSA), F (C. albicans), V (HIV, HBV, HCV, Rota, Adeno, Noro); - Dezynfekcja chirurgiczna do 3 min. - w jednorazowych, sztywnych opakowaniach z fabrycznie zintegrowaną pompką dozującą zapewniającą jednorazowość użytego opakowania oraz możliwość dozowania bez użycia dozownika; - pojemność do 1L 1440 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 1 litr) but. 12. Preparat do chirurgicznego mycia rąk w systemie jednorazowym: - Gotowy do użycia kosmetyk myjący; - łagodna emulsja do częstego chirurgicznego mycia rąk; - Preparat nie powodujący uczuleń; - o pH w zakresie od 4,5 do 7,0; - Postać – płyn w jednorazowych, sztywnych opakowaniach z fabrycznie zintegrowaną pompką dozującą zapewniającą jednorazowość użytego opakowania oraz możliwość dozowania bez użycia dozownika; pojemność do 1L 1200 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 1 litr) but. 13. Dozownik ścienny, łokciowy kompatybilny z preparatami z poz. 11 i 12 zaopatrzony w tackę zapobiegającą kapaniu preparatu na podłogę 120 szt 14. Uchwyt do zamocowania preparatu na łóżko pacjenta: - fizycznie pasujący do pojemników 500 ml, w których znajdują się preparaty do dezynfekcji rąk. 300 szt

Część nr: 3 Nazwa: Część 3. Preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni
1 Preparat do dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych organicznie: - substancja aktywna NaDCC; - postać tabletki; - spektrum działania – B, F, V (Polio), Tbc, S; - opakowanie do 300 tabl. - możliwość zastosowania do powierzchni mających kontakt z żywnością - produkt biobójczy 960 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 300 tabl.) opak. 2. Preparat na bazie aktywnego tlenu do mycia i dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym. Nie zawierający aldehydów, QAV, fenoli i chloru. Produkt w postaci proszku. Przygotowanie roztworu w wodzie o temperaturze pokojowej. Spektrum działania: B, F (C. albicans, A. Niger), V (polio, adeno, rota, HIV,HBV, HCV, noro), M, terrae, M.Avium ,M. tuberculosis, S (B.Subtilis, C.Difficile) - do 15 min. Stabilność roztworu roboczego do 36h. Opakowanie 1,5kg. Wyrób medyczny. 240 opak. 3. Preparat do dezynfekcji dużych powierzchni zmywalnych: - preparat myjąco – dezynfekujący na bazie QAV, bez aldehydów, związków chloru, kwasu nadoctowego, cytrynowego i substancji lotnych; - spektrum działania – B, F (C. albicans), V (HIV, HBV, HCV, Rota), Tbc - w stęż. do 0,5% - czas działania - 15 min; - koncentrat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni i sprzętu medycznego z możliwością stosowania w obecności pacjentów; - tolerancja materiałowa potwierdzona badaniami kompatybilności; - opakowanie do 5 l. - wyrób medyczny 240(ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litrów) opak. 4. Preparat do dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudno dostępnych odpornych i wrażliwych na działanie alkoholi; - na bazie mieszaniny alkoholi, bez aldehydów i związków amoniowych; - gotowy do użycia preparat do szybkiej dezynfekcji powierzchni, sprzętów i wyposażenia medycznego typu powierzchnie blatów, ekrany dotykowe, inkubatory, ekrany monitorów, klawiatury, sondy; - spektrum działania – B , F(C. albicans), Tbc, V(HIV,HBV,HCV,Rota, Noro); - czas działania – do 1 min.; - potwierdzenie badaniami kompatybilności materiałowej; - opakowanie do 1 litra ze spryskiwaczem; - wyrób medyczny. 4800 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 1 litr) opak. 5. Chusteczki do dezynfekcji drobnego sprzętu medycznego odpornego i wrażliwego na działanie alkoholi : - na bazie alkoholi, bez zawartości aldehydów, chloru i QAV; - do szybkiej dezynfekcji powierzchni, sprzętów i wyposażenia medycznego typu ekrany dotykowe, inkubatory, ekrany monitorów, klawiatury, sondy; - tolerancja materiałowa potwierdzona badaniami kompatybilności; - min. wymiary: 15x20 cm; - spektrum działania: B, F(C.albicans), Tbc, V(HIV, HBV, BVDV, Noro, Rota) – 1 min.; - opakowanie: min 100 szt.chusteczek umożliwiające pobieranie pojedynczych chusteczek. - wyrób medyczny 360000 chust. 6. Chusteczki o działaniu sporobójczym: - dezynfekcja małych powierzchni i wyrobów medycznych (w tym sond TEE); - na bazie kwasu nadoctowego; - bez zawartości amin, aldehydów, fenoli, chloru; - nie wymagają aktywacji; - spektrum działania: ◦ B, F, S (C.dificille) – do 5 min ◦ Tbc, V(Adeno, Polio) – do 15 min; - min. wymiar: 20x25 cm; - opakowanie: sztywny pojemnik (min 50 szt chusteczek) - wyrób medyczny kl. IIb 8400 chust.

Część nr: 4 Nazwa: Część 4. Preparat do mycia kaczek baesnów do myjni Meiko
1. Preparat zmiękczający i płuczący na bazie kwasów organicznych i srodków powierzchowo czynnych do stosowania w myjniach dezynfektorach AF.2.60 do naczyń sanitarnych. Deklaracja producenta o kompatybilności preparatu z myjnią . Opakowanie- kanister 5l. 30 Kan. 5l 2 Preprata nabłyszczająco-odkamieniający do stosowania w myjniach-dezynfektorach Tpic firmy Meiko, do naczyń sanitarnych typu kaczki, baseny. Zawierający kwasy organiczne i inhibitory korozji. Bez zawartości związków powierzchniowo czynncyh. Możliwość użycia do aluminium, stali szlachetnej, tworzyw sztucznych. Deklaracja producenta o komptybilności preparatu z myjnią. Opakowanie: kanister 5L 40 opak.- kanister

Część nr: 5 Nazwa: Część 5. Preparaty do mycia i dezynfekcji narzędzi
1 Preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i sprzętu anestezjologicznego: - skład: proponian N, N-didecylo-N-metylo-poli(oksyetyleno)amoniowy 70%, dodecylo-dipropylenotriamina; - spektrum działania – B, F, Tbc, V (HBV, HIV, HCV, Vaccinia, BVDV, Adeno) – max stężenie 0,5% w czasie 30 min.; - nadający się do stosowania w myjkach ultradźwiękowych; - aktywność roztworu 14 dni; - tolerancja materiałowa (brak działania uszkadzającego na dezynfekowane narzędzia); - koncentrat w płynie; - opakowanie do 5L; - wyrób medyczny. 40 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litrów) opak 2. Sporobójczy preparat do dezynfekcji narzędzi i sprzętu medycznego: - na bazie tlenu aktywnego; - spektrum działania: B, F, V (łącznie z Polio), Tbc, S (B. subtilis, C. sporogenes, B. cereus); - czas działania do 10 minut; - przygotowanie roztworu w wodzie o temperaturze pokojowej, nie wymagający mierzenia temperatury wody; - postać: proszek; - opakowanie: wiadro 1 kg z miarką; - paski wskaźnikowe do badania aktywności roztworu roboczego; - doskonałe właściwości myjące również przy obciążeniu organicznym; - wyrób medyczny. 96 kg

Część nr: 6 Nazwa: Część 6. Preparaty do maszynowego mycia i dezynfekcji endoskopów
1 Preparat do maszynowej dezynfekcji chemiczno-termicznej materiałów termolabilnych w tym endoskopów sztywnych i giętkich w myjni-dezynfektorze INNOVA E2 - BHT Hygiene Technik GmbH: - postać: płyn; - na bazie aldehydu glutarowego, bez glioksalu i kwasów organicznych; - o działaniu B, F, Tbc, V, S w temperaturze do 55-60oC w czasie 5-10 min.; - w stężeniu do 1 %; - gwarantujący brak uszkodzeń i prawidłowe działanie endoskopów firmy PENTAX po zdezynfekowaniu; - opakowanie – kanister do 5 l; - wyrób medyczny. 48(ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litr) kan. 2. Preparat do maszynowego mycia sprzętu medycznego w tym endoskopów sztywnych i giętkich w myjni-dezynfektorze INNOVA E2 - BHT Hygiene Technik GmbH: - postać: płyn; - niewymagający neutralizacji; - maszynowe mycie endoskopów elastycznych; - kompatybilny z preparatem do dezynfekcji z pozycji 1; - gwarantujący brak uszkodzeń i prawidłowe działanie endoskopów firmy PENTAX po umyciu; - kanister – kanister do 5 l; - wyrób medyczny. 24(ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litr) kan.

Część nr: 7 Nazwa: Część 7. Preparaty do manualnego mycia i dezynfekcji narzędzi
1 Preparat do dezynfekcji narzędzi, manualnej i półautomatycznej dezynfekcji endoskopów oraz dezynfekcji drobnego sprzętu medycznego, oprzyrządowania anestezjogicznego: - na bazie QAV i fenoksypropanolu - niezwierający aldehydów, chloru i substancji nadtlenowych; - nie matowi optyki – kompatybilność materiałowa potwierdzona badaniami - spektrum działania – B, V, F, Tbc; - zawierający inhibitory korozji; - max czas 15 min.; - stabilność roztworu min 7 dni; - opakowanie o pojemności do 5 l; - wyrób medyczny kl. IIb 360 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litr) kan. 2. Enzymatyczny preparat do manualnego mycia wstępnego endoskopów: - brak efektu pienienia; - kompatybilny z preparatem do dezynfekcji z pozycji 1; - pH neutralne; - opakowanie o pojemności do 2 l; - wyrób medyczny. 240 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litr) but. 3. Preparat do dezynfekcji wysokiego poziomu endoskopów i narzędzi chirurgicznych - na bazie kwasu nadoctowego - spektrum działania: B, F,V,TBc,S - czas działania 5 minut; - postać: płyn - opakowanie: 5 l - paski wskaźnikowe do badania aktywności roztworu roboczego; - wyrób medyczny. - wysoka kompatybilność materiałowa 384 kan. 3. Paski testowe do kontroli aktywności roztworu roboczego 30 opak.

Część nr: 8 Nazwa: Część 8. Pielęgnacja pacjenta
1 Oliwka do masażu ciała: - na bazie oleju z oliwek z witaminą F; - delikatnie natłuszczająca; - z możliwością stosowania u dzieci; - hipoalergiczna; - o łagodnym zapachu lub bezwonna; - opakowanie do 500 ml, pojemnik z pompką; - kosmetyk. 40(ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 500 ml) opak. 2. Myjki do mycia i pielęgnacji pacjentów podfoliowane: - jednorazowego użytku; - preferowany kształt rękawicy rozmiar min 15x20 cm; - trwałe, odporne na rozerwanie po kontakcie z wodą; - miła w kontakcie ze skórą pacjneta; - dobrze wchałaniająca wodę; - dla pacjentów dorosłych i dzieci; - mająca zastosowanie do nakładania środków pielęgnacyjno-leczniczych; - opakowanie zbiorcze po 50 szt. 16000 szt. 3. Pałeczki z gąbką do jamy ustnej: - suche pałeczki do zwilżania ust wodą lub płynami oraz do czyszczenia jamy ustnej; - kształt umożliwiający atraumatyczną i skuteczną toaletę jamy ustnej; - gąbka nie mniejsza niż 20 x 26 mm; - jednorazowe, pakowane pojedynczo w opakowaniach zbiorczych; - hipoalergiczne; Łączna wartość netto/ brutto - wyrób medyczny; - oznaczenie znakiem CE lub równoważnym. 5760 szt.

Część nr: 9 Nazwa: Część 9. Preparaty do mycia pacjentów przed zabiegami operacyjnymi i higieny pacjentów
1 Preparat do mycia i kąpieli pacjentów przed zabiegami operacyjnymi, higienicznego mycia rąk, z możliwością mycia głowy: - pod postacią emulsji, bez zawartości mydła; - z dodatkiem kwasu mlekowego i allantoiny; - delikatny, nie wysuszający skóry; - bez zawartości parabenów, o delikatnym przyjemnym zapachu; - z możliwością mycia włosów; - dermatologicznie przebadana; - opakowanie do 1 l; - kosmetyk. 960 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 1 litr) opak. 2. Czepki do mycia głowy bez użytku wody: - do mycia i dekontaminacji włosów i skóry głowy; - z zawartością octenidyny-substancji antybakteryjnej o udowodnionym działaniu; - pakowany pojedynczo; - bez substancji zapachowych i barwników; - hipoalergiczny; - z zawartością środków pielęgnacyjnych do skóry wrażliwej; - kosmetyk. 700 szt. 3. Pianka do mycia okolic ciała szczególnie narażonych na zabrudzenia: - pod postacią pianki, preparat gotowy do użycia; - eliminuje nieprzyjemne zapachy; - hipoalergiczne, dla skóry wrażliwej; - do mycia bez użycia wody; - zawierający składniki nawilżające i natłuszczające; - ph ok 7 - opakowanie o pojemności 500 ml; - kosmetyk. 720 szt.

Część nr: 10 Nazwa: Część 10. Emulsja do kąpieli noworodków
1 Emulsja do kąpieli noworodków: - hipoalergiczna, do skóry wrażliwej i atopowej; - nawilżająca, łagodząca podrażnienia skóry; - pojemnik 500 ml 140 opak.

Część nr: 11 Nazwa: Część 11. Preparaty do dezynfekcji ran, błon śluzowych, skóry i pola operacyjnego pacjentów
1 Preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych: - bez zawartości jodu i chlorheksydyny, na bazie octenidyny; - odkażanie ran i błon śluzowych; - pielęgnacja szwów pooperacyjnych, kikuta pępowinowego, przed cewnikowaniem; - możliwość stosowania u noworodków; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV,Herpes simplex), pierwotniaki(Trichomonas); - preparat gotowy do użycia; - opakowanie o pojemności 250 ml ; - produkt leczniczy. 1200 opak. 2. Preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych: - bez zawartości jodu i chlorheksydyny, na bazie octenidyny; - odkażanie ran i błon śluzowych; - pielęgnacja szwów pooperacyjnych, kikuta pępowinowego, przed cewnikowaniem; - możliwość stosowania u noworodków; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV,Herpes simplex), pierwotniaki(Trichomonas); - preparat gotowy do użycia; - opakowanie o pojemności 250 ml ; - produkt leczniczy. 2160 opak. 3. Środek do dezynfekcji skóry przed iniekcjami: - środek bezbarwny, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV,HBV, HCV), Tbc-przy jednokrotnej aplikacji na skórę; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - środek w pojemnikach z atomizerem (o poj. maks. 350 ml); 1440 litr 4. Środek do dezynfekcji skóry przed iniekcjami: - środek bezbarwny, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV,HBV, HCV), Tbc-przy jednokrotnej aplikacji na skórę; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - butelka 1L 1200 litr 5. Środek do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi: - środek barwiony, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV, HCV), Tbc; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - środek w pojemnikach z atomizerem (o poj. max. 350 ml); 30 litr 6. Środek do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi: - środek barwiony, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV, HCV), Tbc; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - butelka 1L 960 litr

Część nr: 12 Nazwa: Część 12. Preparat do dezynfekcji zewnętrznych elementów centralnych i obwodowych cewników dożylnych, dezynfekcji rąk i skóry
1 Preparat do dezynfekcji wyrobów medycznych, w tym zewnętrznych elementów centralnych i obwodowych cewników dożylnych: - na bazie alkoholu izopropylowego (max. 70%) i chlorheksydyny (max.2%); - spektrum działania: B, Tbc, F(C. albicans), V(HIV, HBV, HCV, Rota); - czas działania: do 1min.; - preparat gotowy do użycia; - opakowanie: 250 ml ze spryskiwaczem. 336 opak. 2. Preparat do dezynfekcji higienicznej rąk i dezynfekcji skóry - na bazie alkoholu etylowego (max. 70%) i chlorheksydyny (max.2%); - spektrum działania: B, Tbc, F, V - czas działania: do 1min.; - preparat gotowy do użycia; - opakowanie: 250 ml ze spryskiwaczem. - preparat gotowy do użycia 240 opak.

Część nr: 13 Nazwa: Część 13. Preparat do dezynfekcji przez zamgławianie
Preparat do dezynfekcji przez zamgławianie do stosowania w ambulansach i pomieszczeniach szpitalnych: - przystosowany do użycia w zakresie urządzenia Nocospray; - wkład jednorazowy zawierający Nocolyse; - opakowanie o poj. 1 l; - testy; - biodegradowalny; - czas ekspozycji do 30 min.; - gotowy do użycia roztwór wodny; - działanie bakteriobójcze, wirusobójcze, grzybobójcze i sporobójcze. 20 opak.

Część nr: 14 Nazwa: Część 14. Preparat do dezynfekcji przez zamgławianie
1 Preparat do dezynfekcji przez zamgławianie do stosowania w salach operacyjnych i pomieszczeniach szpitalnych: - przystosowany do użycia w zakresie urządzenia Hyspray; - wkład jednorazowy zawierający nadtlenek wodoru; - opakowanie o poj. 1 l; - testy; - biodegradowalny; - czas ekspozycji do 30 min.; - gotowy do użycia roztwór wodny; - działanie bakteriobójcze, wirusobójcze, grzybobójcze i sporobójcze. 240 opak.

Część nr: 15 Nazwa: Część 15. Preparat do maszynowego mycia basenów i kaczek do myjni Ajro/Getinge
1 Preparat myjący: - łagodny detergent zasadowy na bazie wodorotlenku sodu; - pH koncentratu 12,9; - pH roztworu 9,8; - preparat działa prawidłowo z myjnią Arjo/Getinge; - kanister 5L. 25 litr 2. Preparat płuczący: - łagodny alkaliczny preparat zapobiegający tworzeniu się kamienia; - pH koncentratu 9,7; - pH roztworu 8,8; - opakowanie do 5 l; - preparat działa prawidłowo z myjnią Arjo/Getinge. 30(ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litr) litr

Część nr: 16 Nazwa: Część 16. Preparat do dozowników Merida - typ D19
1 Preparat przystosowany do użycia w dozownikach Merida - typ D19: - przeznaczony do dezynfekcji rąk , wkład o poj. 1 l; - łagodny dla skóry wrażliwej 350 opak. 2. Preparat przystosowany do użycia w dozownikach Merida - typ D19: - mydło we wkładach o poj. 880 ml; - hipoalergiczny, łagodny dla skóry wrażliwej 500 opak.

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540012986-N-2020 z dnia: 2020-01-22
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2)
W ogłoszeniu jest:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2020-01-28
W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2020-02-04


****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540016309-N-2020 z dnia: 2020-01-28
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 4
W ogłoszeniu jest:
7. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale VII ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów): - wykazu wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę w zakresie dostawy preparatów dezynfekcyjnych o minimalnej wartości PLN brutto wskazanej w rozdziale VII w ust. 1 lit. c, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy. • w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu; • jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie. 2) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp), Zamawiający żąda złożenia: a. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument dopuszczający do obrotu i do używania zgodnie ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz.211. ), tzn: - Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; (Dotyczy części nr 1, poz. 1, części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 4, poz.1, poz.2; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1,2,3,4; części nr 8, poz.3; części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1,2; części nr 13, poz. 1, części nr 14, poz. 1, części nr 15, poz.1,2) b. Badania wyrobów medycznych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależną jednostkę notyfikowaną (akredytowaną) – dla środków dezynfekcyjnych (Dotyczy części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1, 3;; części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1; części nr 13, poz. 1, części nr 14, poz. 1,) c. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 1926 ze zm.) Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2 d. Badania środków dezynfekcyjnych-produktów biobójczych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależne jednostki notyfikowane (akredytowane) – dla środków dezynfekcyjnych - produktów biobójczych. Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2 e. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia dla produktu leczniczego . Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6, f. Charakterystyki produktu leczniczego – antyseptyki - produkty lecznicze. Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6, g. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami i parametrami określonymi przez prawo polskie i Unii Europejskiej – dokument - zgłoszenie kosmetyku do bazy CPNP lub równoważnej, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych. Dotyczy części nr 2, poz. 1,2,10, części nr 8, poz. 1,; części nr 9, poz. 1,2,3, h. Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych, kart katalogowych, kart charakterystyki substancji niebezpiecznych, kart technicznych produktu z zaznaczonymi oferowanymi pozycjami, przetłumaczonymi na język polski, z których wynikać będzie spełnianie warunków wynikających z opisu przedmiotu zamówienia dotyczących zaoferowanego sprzętu medycznego 3). W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp; c) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; d) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; e) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716); f) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert). 4). Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352). 10. Wykonawcy zagraniczni: 1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 7 pkt 3 lit. a) i b) niniejszego rozdziału: I) ad. lit. a) - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp; II) ad. lit. b) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 2) Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. 3) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie pkt 2 stosuje się. 4) W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 11. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 7 pkt 3 lit. a) niniejszego rozdziału SIWZ (informacja z Krajowego Rejestru Karnego), składa dokument, o którym mowa w ust. 8 pkt.1 ppkt I, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 uPzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie ust. 7 pkt 3 SIWZ stosuje się. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 12. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie: 1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 2) Wykonawcy występujący wspólnie powinni złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w ust. 1, 2 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ oraz oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ) oraz dokumenty wskazane w ust. 7 pkt 3 niniejszego rozdziału SIWZ (dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia wykonawcy) składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty lub oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego mogą być składane wspólnie. 3) Dokument, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) powinien potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. 13. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów. 14. Jeżeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów przez wykonawcę, Zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz. 15. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
W ogłoszeniu powinno być:
7. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie:
1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale VII ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów):
- wykazu wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę w zakresie dostawy preparatów dezynfekcyjnych o minimalnej wartości PLN brutto wskazanej w rozdziale VII w ust. 1 lit. c, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy.
• w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
• jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie.
2) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp), Zamawiający żąda złożenia:
a. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument dopuszczający do obrotu i do używania zgodnie ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz.211. ), tzn:
- Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; (Dotyczy części nr 1, poz. 1, części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 4, poz.1, poz.2; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1,2,4; części nr 8, poz.3; części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1,2; części nr 14, poz. 1, części nr 15, poz.1,2)
b. Badania wyrobów medycznych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależną jednostkę notyfikowaną (akredytowaną) – dla środków dezynfekcyjnych (Dotyczy części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1, części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1;, części nr 14, poz. 1,)
c. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 1926 ze zm.) Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2
d. Badania środków dezynfekcyjnych-produktów biobójczych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależne jednostki notyfikowane (akredytowane) – dla środków dezynfekcyjnych - produktów biobójczych. Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2
e. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia dla produktu leczniczego . Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6,
f. Charakterystyki produktu leczniczego – antyseptyki - produkty lecznicze. Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6,
g. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami i parametrami określonymi przez prawo polskie i Unii Europejskiej – dokument - zgłoszenie kosmetyku do bazy CPNP lub równoważnej, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych. Dotyczy części nr 2, poz. 1,2,10, części nr 8, poz. 1,; części nr 9, poz. 1,2,3,
h. Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych, kart katalogowych, kart charakterystyki substancji niebezpiecznych, kart technicznych produktu z zaznaczonymi oferowanymi pozycjami, przetłumaczonymi na język polski, z których wynikać będzie spełnianie warunków wynikających z opisu przedmiotu zamówienia dotyczących zaoferowanego sprzętu medycznego
3). W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu:
a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp;
c) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
d) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
e) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
f) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert).
4). Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352).
10. Wykonawcy zagraniczni:
1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 7 pkt 3 lit. a) i b) niniejszego rozdziału:
I) ad. lit. a) - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp;
II) ad. lit. b) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
2) Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
3) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie pkt 2 stosuje się.
4) W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
11. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 7 pkt 3 lit. a) niniejszego rozdziału SIWZ (informacja z Krajowego Rejestru Karnego), składa dokument, o którym mowa w ust. 8 pkt.1 ppkt I, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 uPzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie ust. 7 pkt 3 SIWZ stosuje się.
W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której
dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
12. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie:
1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
2) Wykonawcy występujący wspólnie powinni złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w ust. 1, 2 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ oraz oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ) oraz dokumenty wskazane w ust. 7 pkt 3 niniejszego rozdziału SIWZ (dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia wykonawcy) składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty lub oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego mogą być składane wspólnie.
3) Dokument, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) powinien potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
13. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.
14. Jeżeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów przez wykonawcę, Zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz.
15. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.



Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6
W ogłoszeniu jest:
2) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp), Zamawiający żąda złożenia: a. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument dopuszczający do obrotu i do używania zgodnie ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz.211. ), tzn: - Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; (Dotyczy części nr 1, poz. 1, części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 4, poz.1, poz.2; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1,2,3,4; części nr 8, poz.3; części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1,2; części nr 13, poz. 1, części nr 14, poz. 1, części nr 15, poz.1,2) b. Badania wyrobów medycznych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależną jednostkę notyfikowaną (akredytowaną) – dla środków dezynfekcyjnych (Dotyczy części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1, 3;; części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1; części nr 13, poz. 1, części nr 14, poz. 1,) c. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 1926 ze zm.) Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2 d. Badania środków dezynfekcyjnych-produktów biobójczych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależne jednostki notyfikowane (akredytowane) – dla środków dezynfekcyjnych - produktów biobójczych. Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2 e. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia dla produktu leczniczego . Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6, f. Charakterystyki produktu leczniczego – antyseptyki - produkty lecznicze. Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6, g. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami i parametrami określonymi przez prawo polskie i Unii Europejskiej – dokument - zgłoszenie kosmetyku do bazy CPNP lub równoważnej, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych. Dotyczy części nr 2, poz. 1,2,10, części nr 8, poz. 1,; części nr 9, poz. 1,2,3, h. Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych, kart katalogowych, kart charakterystyki substancji niebezpiecznych, kart technicznych produktu z zaznaczonymi oferowanymi pozycjami, przetłumaczonymi na język polski, z których wynikać będzie spełnianie warunków wynikających z opisu przedmiotu zamówienia dotyczących zaoferowanego sprzętu medycznego
W ogłoszeniu powinno być:
2) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp), Zamawiający żąda złożenia:
a. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument dopuszczający do obrotu i do używania zgodnie ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz.211. ), tzn:
- Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; (Dotyczy części nr 1, poz. 1, części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 4, poz.1, poz.2; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1,2,4; części nr 8, poz.3; części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1,2; części nr 14, poz. 1, części nr 15, poz.1,2)
b. Badania wyrobów medycznych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależną jednostkę notyfikowaną (akredytowaną) – dla środków dezynfekcyjnych (Dotyczy części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1, części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1;, części nr 14, poz. 1,)
c. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 1926 ze zm.) Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2
d. Badania środków dezynfekcyjnych-produktów biobójczych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależne jednostki notyfikowane (akredytowane) – dla środków dezynfekcyjnych - produktów biobójczych. Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2
e. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia dla produktu leczniczego . Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6,
f. Charakterystyki produktu leczniczego – antyseptyki - produkty lecznicze. Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6,
g. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami i parametrami określonymi przez prawo polskie i Unii Europejskiej – dokument - zgłoszenie kosmetyku do bazy CPNP lub równoważnej, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych. Dotyczy części nr 2, poz. 1,2,10, części nr 8, poz. 1,; części nr 9, poz. 1,2,3,
h. Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych, kart katalogowych, kart charakterystyki substancji niebezpiecznych, kart technicznych produktu z zaznaczonymi oferowanymi pozycjami, przetłumaczonymi na język polski, z których wynikać będzie spełnianie warunków wynikających z opisu przedmiotu zamówienia dotyczących zaoferowanego sprzętu medycznego



Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.5
W ogłoszeniu jest:
Uwaga: 1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni (liczone od dnia otwarcia ofert). 2. Zamawiający nie przewiduje możliwości prowadzenia rozliczeń w walutach obcych. 3. Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej. 4. Zamawiający nie przewiduje obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje możliwości złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty. 6. Zamawiający nie wymaga dokonania przez wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 7. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych. 8. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 10. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 11. Zamawiający nie przewiduje w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia w rozumieniu art. 29 ust. 4 uPzp. 12. Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji przetargowej, w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia posługuje się w szczególności znakami towarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiający odnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłącznie zobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, a Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. 13. Termin płatności wynosi 60dni. 3. Informacje dodatkowe: 1 . Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie: ofertę zawierającą wszystkie pozycje w części zamówienia. 2. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które można udzielić jednemu Wykonawcy. 3. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta. 4. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, data produkcji, data ważności do użytku, producent. 5. Zamawiający wymaga dokonania każdej dostawy przedmiotu zamówienia w terminie maksymalnie 5 dni roboczych: od poniedziałku do piątku od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego faksem lub e-mailem – przechowywanym przez miesiąc od czasu uzyskania prawidłowo zrealizowanego zamówienia. 6. Przez dni robocze rozumie się dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem soboty, a także dni ustawowo wolnych od pracy zgodnie z ustawą z dnia 18 stycznia 1951 r. o dniach wolnych od pracy (t.j. Dz.U.2015.90). 7. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy. 8. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2.1-2.16 do siwz) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Jednakże zmniejszenie ilości lub wartości asortymentu podanych w załączniku nr 2.1-2.16 dla danej części nie przekroczy 20% wartości przewidzianej w załączniku nr 2.1-2.16 dla danej części. 9. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski. 10. Wykonawca zobowiązuje się wypełnić formularze asortymentowo – cenowe stanowiące załącznik nr 2.1-2.16 do SIWZ tylko w kolumnach nr od 5 do 7 oraz od 9 do 11 , natomiast treść kolumny nr od 1 do 4 oraz kolumna 8 nie może być w żaden sposób zmieniana. 11. Wymagania do przedmiotu zamówienia i ważne dokumenty na potwierdzenie ich spełnienia: 1) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp) Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia : a. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument dopuszczający do obrotu i do używania zgodnie ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz.211. ), tzn: - Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; (Dotyczy części nr 1, poz. 1, części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 4, poz.1, poz.2; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1,2,3,4; części nr 8, poz.3; części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1,2; części nr 13, poz. 1, części nr 14, poz. 1, części nr 15, poz.1,2) b. Badania wyrobów medycznych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależną jednostkę notyfikowaną (akredytowaną) – dla środków dezynfekcyjnych (Dotyczy części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1, 3;; części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1; części nr 13, poz. 1, części nr 14, poz. 1,) c. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 1926 ze zm.) Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2 d. Badania środków dezynfekcyjnych-produktów biobójczych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależne jednostki notyfikowane (akredytowane) – dla środków dezynfekcyjnych - produktów biobójczych. Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2 e. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia dla produktu leczniczego . Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6, f. Charakterystyki produktu leczniczego – antyseptyki - produkty lecznicze. Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6, g. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami i parametrami określonymi przez prawo polskie i Unii Europejskiej – dokument - zgłoszenie kosmetyku do bazy CPNP lub równoważnej, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych. Dotyczy części nr 2, poz. 1,2,10, części nr 8, poz. 1,; części nr 9, poz. 1,2,3, 12. Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych, kart katalogowych, kart charakterystyki substancji niebezpiecznych, kart technicznych produktu z zaznaczonymi oferowanymi pozycjami, przetłumaczonymi na język polski, z których wynikać będzie spełnianie warunków wynikających z opisu przedmiotu zamówienia dotyczących zaoferowanego sprzętu medycznego
W ogłoszeniu powinno być:
Uwaga:
1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni (liczone od dnia otwarcia ofert).
2. Zamawiający nie przewiduje możliwości prowadzenia rozliczeń w walutach obcych.
3. Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej.
4. Zamawiający nie przewiduje obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia.
5. Zamawiający nie przewiduje możliwości złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty.
6. Zamawiający nie wymaga dokonania przez wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
7. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
8. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej.
9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
10. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
11. Zamawiający nie przewiduje w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia w rozumieniu art. 29 ust. 4 uPzp.
12. Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji przetargowej, w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia posługuje się w szczególności znakami towarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiający odnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłącznie zobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, a Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
13. Termin płatności wynosi 60dni.
3. Informacje dodatkowe:
1 . Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie: ofertę zawierającą wszystkie pozycje w części zamówienia.
2. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które można udzielić jednemu Wykonawcy.
3. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta.
4. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, data produkcji, data ważności do użytku, producent.
5. Zamawiający wymaga dokonania każdej dostawy przedmiotu zamówienia w terminie maksymalnie 5 dni roboczych: od poniedziałku do piątku od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego faksem lub e-mailem – przechowywanym przez miesiąc od czasu uzyskania prawidłowo zrealizowanego zamówienia.
6. Przez dni robocze rozumie się dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem soboty, a także dni ustawowo wolnych od pracy zgodnie z ustawą z dnia 18 stycznia 1951 r. o dniach wolnych od pracy (t.j. Dz.U.2015.90).
7. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy.
8. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2.1-2.16 do siwz) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Jednakże zmniejszenie ilości lub wartości asortymentu podanych w załączniku nr 2.1-2.16 dla danej części nie przekroczy 20% wartości przewidzianej w załączniku nr 2.1-2.16 dla danej części.
9. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski.
10. Wykonawca zobowiązuje się wypełnić formularze asortymentowo – cenowe stanowiące załącznik nr 2.1-2.16 do SIWZ tylko w kolumnach nr od 5 do 7 oraz od 9 do 11 , natomiast treść kolumny nr od 1 do 4 oraz kolumna 8 nie może być w żaden sposób zmieniana.
11. Wymagania do przedmiotu zamówienia i ważne dokumenty na potwierdzenie ich spełnienia:
1) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp) Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia :
a. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument dopuszczający do obrotu i do używania zgodnie ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz.211. ), tzn:
- Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; (Dotyczy części nr 1, poz. 1, części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 4, poz.1, poz.2; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1,2,4; części nr 8, poz.3; części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1,2;, części nr 14, poz. 1, części nr 15, poz.1,2)
b. Badania wyrobów medycznych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależną jednostkę notyfikowaną (akredytowaną) – dla środków dezynfekcyjnych (Dotyczy części nr 2 poz. 3,4,5,6,9,11 ; części nr 3, poz.1, 2,3,4,5,6; części nr 5, poz. 1,2; części nr 6, poz.1; 2; części nr 7, poz. 1, części nr 11, poz. 1,2,3,4,5,6 części nr 12, poz. 1;, , części nr 14, poz. 1,)
c. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 1926 ze zm.) Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2
d. Badania środków dezynfekcyjnych-produktów biobójczych potwierdzające skuteczność preparatu wydane przez niezależne jednostki notyfikowane (akredytowane) – dla środków dezynfekcyjnych - produktów biobójczych. Dotyczy części nr 2, poz. 3,4,5,6,9; części nr 3, poz. 1; części nr 12 poz 2
e. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia dla produktu leczniczego . Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6,
f. Charakterystyki produktu leczniczego – antyseptyki - produkty lecznicze. Dotyczy części nr 11, poz. 1,2, 3, 4, 5, 6,
g. Oświadczenie Wykonawcy że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualny dokument potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami i parametrami określonymi przez prawo polskie i Unii Europejskiej – dokument - zgłoszenie kosmetyku do bazy CPNP lub równoważnej, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych. Dotyczy części nr 2, poz. 1,2,10, części nr 8, poz. 1,; części nr 9, poz. 1,2,3,
h. Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych, kart katalogowych, kart charakterystyki substancji niebezpiecznych, kart technicznych produktu z zaznaczonymi oferowanymi pozycjami, przetłumaczonymi na język polski, z których wynikać będzie spełnianie warunków wynikających z opisu przedmiotu zamówienia dotyczących zaoferowanego sprzętu medycznego



Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 1.3
W ogłoszeniu jest:
Określenie warunków: niniejszy warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje dostawy w zakresie dostawy preparatów dezynfekcyjnych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę do każdej z części w zakresie dostawy preparatów dezynfekcyjnych o wartości minimum PLN brutto : Tabela nr 1. Część nr 1 24 700,00 zł Część nr 2 116 190,00 zł Część nr 3 115 030,00 zł Część nr 4 5 572,80 zł Część nr 5 8 850,00 zł Część nr 6 4 380,00 zł Część nr 7 59 720,00 zł Część nr 8 3 500,00 zł Część nr 9 19 120,00 zł Część nr 10 2 630,00 zł Część nr 11 109 420,00 zł Część nr 12 6 500,00 zł Część nr 13 1 500,00 zł Część nr 14 17 500,00 zł Część nr 15 4 750,00 zł Część nr 16 7 630,00 zł w ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej części z podaniem ich wartości , przedmiotu, dat wykonania oraz podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane wraz z załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na dwie części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych części Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na część nr 1 oraz część nr 2 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 140 890,00 PLN brutto
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:
W ogłoszeniu powinno być:
Określenie warunków: niniejszy warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje dostawy w zakresie dostawy preparatów dezynfekcyjnych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę do każdej z części w zakresie dostawy preparatów dezynfekcyjnych o wartości minimum PLN brutto : Tabela nr 1. Część nr 1 24 700,00 zł Część nr 2 116 190,00 zł Część nr 3 115 030,00 zł Część nr 4 5 572,80 zł Część nr 5 8 850,00 zł Część nr 6 4 380,00 zł Część nr 7 59 720,00 zł Część nr 8 3 500,00 zł Część nr 9 19 120,00 zł Część nr 10 2 630,00 zł Część nr 11 109 420,00 zł Część nr 12 6 500,00 zł Część nr 14 17 500,00 zł Część nr 15 4 750,00 zł Część nr 16 7 630,00 zł w ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej części z podaniem ich wartości , przedmiotu, dat wykonania oraz podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane wraz z załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na dwie części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych części Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na część nr 1 oraz część nr 2 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 140 890,00 PLN brutto
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: ZAŁĄCZNIK
Punkt: Część nr 4.
W ogłoszeniu jest:
Część 4. Preparat do mycia kaczek baesnów do myjni Meiko
W ogłoszeniu powinno być:
Część 4. Preparat do myjni- dezynfektorów basenów i kaczek .


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: ZAŁĄCZNIK
Punkt: Część nr 7
W ogłoszeniu jest:
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Preparat do dezynfekcji narzędzi, manualnej i półautomatycznej dezynfekcji endoskopów oraz dezynfekcji drobnego sprzętu medycznego, oprzyrządowania anestezjogicznego: - na bazie QAV i fenoksypropanolu - niezwierający aldehydów, chloru i substancji nadtlenowych; - nie matowi optyki – kompatybilność materiałowa potwierdzona badaniami - spektrum działania – B, V, F, Tbc; - zawierający inhibitory korozji; - max czas 15 min.; - stabilność roztworu min 7 dni; - opakowanie o pojemności do 5 l; - wyrób medyczny kl. IIb 360 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litr) kan. 2. Enzymatyczny preparat do manualnego mycia wstępnego endoskopów: - brak efektu pienienia; - kompatybilny z preparatem do dezynfekcji z pozycji 1; - pH neutralne; - opakowanie o pojemności do 2 l; - wyrób medyczny. 240 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litr) but. 3. Preparat do dezynfekcji wysokiego poziomu endoskopów i narzędzi chirurgicznych - na bazie kwasu nadoctowego - spektrum działania: B, F,V,TBc,S - czas działania 5 minut; - postać: płyn - opakowanie: 5 l - paski wskaźnikowe do badania aktywności roztworu roboczego; - wyrób medyczny. - wysoka kompatybilność materiałowa 384 kan. 3. Paski testowe do kontroli aktywności roztworu roboczego 30 opak.
W ogłoszeniu powinno być:
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Preparat do dezynfekcji narzędzi, manualnej i półautomatycznej dezynfekcji endoskopów oraz dezynfekcji drobnego sprzętu medycznego, oprzyrządowania anestezjogicznego: - na bazie QAV i fenoksypropanolu - niezwierający aldehydów, chloru i substancji nadtlenowych; - nie matowi optyki – kompatybilność materiałowa potwierdzona badaniami - spektrum działania – B, V, F, Tbc; - zawierający inhibitory korozji; - max czas 15 min.; - stabilność roztworu min 7 dni; - opakowanie o pojemności do 5 l; - wyrób medyczny kl. IIb 360 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 5 litr) kan. 2. Enzymatyczny preparat do manualnego mycia wstępnego endoskopów: - brak efektu pienienia; - kompatybilny z preparatem do dezynfekcji z pozycji 1; - pH neutralne; - opakowanie o pojemności do 2 l; - wyrób medyczny. 240 (ilość na 24 miesiące w przeliczeniu na opakowanie 2 litr) but. 3. Preparat do dezynfekcji wysokiego poziomu endoskopów i narzędzi chirurgicznych - na bazie kwasu nadoctowego - spektrum działania: B, F,V,TBc,S - czas działania 5 minut; - postać: płyn - opakowanie: 5 l - paski wskaźnikowe do badania aktywności roztworu roboczego; - wyrób medyczny. - wysoka kompatybilność materiałowa 384 kan. 3. Paski testowe do kontroli aktywności roztworu roboczego 30 opak.


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: ZAŁĄCZNIK
Punkt: Część nr 11
W ogłoszeniu jest:
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych: - bez zawartości jodu i chlorheksydyny, na bazie octenidyny; - odkażanie ran i błon śluzowych; - pielęgnacja szwów pooperacyjnych, kikuta pępowinowego, przed cewnikowaniem; - możliwość stosowania u noworodków; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV,Herpes simplex), pierwotniaki(Trichomonas); - preparat gotowy do użycia; - opakowanie o pojemności 250 ml ; - produkt leczniczy. 1200 opak. 2. Preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych: - bez zawartości jodu i chlorheksydyny, na bazie octenidyny; - odkażanie ran i błon śluzowych; - pielęgnacja szwów pooperacyjnych, kikuta pępowinowego, przed cewnikowaniem; - możliwość stosowania u noworodków; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV,Herpes simplex), pierwotniaki(Trichomonas); - preparat gotowy do użycia; - opakowanie o pojemności 250 ml ; - produkt leczniczy. 2160 opak. 3. Środek do dezynfekcji skóry przed iniekcjami: - środek bezbarwny, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV,HBV, HCV), Tbc-przy jednokrotnej aplikacji na skórę; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - środek w pojemnikach z atomizerem (o poj. maks. 350 ml); 1440 litr 4. Środek do dezynfekcji skóry przed iniekcjami: - środek bezbarwny, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV,HBV, HCV), Tbc-przy jednokrotnej aplikacji na skórę; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - butelka 1L 1200 litr 5. Środek do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi: - środek barwiony, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV, HCV), Tbc; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - środek w pojemnikach z atomizerem (o poj. max. 350 ml); 30 litr 6. Środek do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi: - środek barwiony, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV, HCV), Tbc; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - butelka 1L 960 litr
W ogłoszeniu powinno być:
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych: - bez zawartości jodu i chlorheksydyny, na bazie octenidyny; - odkażanie ran i błon śluzowych; - pielęgnacja szwów pooperacyjnych, kikuta pępowinowego, przed cewnikowaniem; - możliwość stosowania u noworodków; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV,Herpes simplex), pierwotniaki(Trichomonas); - preparat gotowy do użycia; - opakowanie o pojemności 250 ml ; - produkt leczniczy. 1200 opak. 2. Preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych: - bez zawartości jodu i chlorheksydyny, na bazie octenidyny; - odkażanie ran i błon śluzowych; - pielęgnacja szwów pooperacyjnych, kikuta pępowinowego, przed cewnikowaniem; - możliwość stosowania u noworodków; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV,Herpes simplex), pierwotniaki(Trichomonas); - preparat gotowy do użycia; - opakowanie o pojemności 1 000 ml ; - produkt leczniczy. 2160 opak. 3. Środek do dezynfekcji skóry przed iniekcjami: - środek bezbarwny, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV,HBV, HCV), Tbc-przy jednokrotnej aplikacji na skórę; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - środek w pojemnikach z atomizerem (o poj. maks. 350 ml); 1440 litr 4. Środek do dezynfekcji skóry przed iniekcjami: - środek bezbarwny, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV,HBV, HCV), Tbc-przy jednokrotnej aplikacji na skórę; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - butelka 1L 1200 litr 5. Środek do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi: - środek barwiony, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV, HCV), Tbc; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - środek w pojemnikach z atomizerem (o poj. max. 350 ml); 30 litr 6. Środek do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi: - środek barwiony, zawierający mieszaninę alkoholi i nadtlenek wodoru, nie zawierający jodu; - spektrum działania – B, F, V(HIV, HBV, HCV), Tbc; - gotowy do użycia; - produkt leczniczy; - butelka 1L 960 litr


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: ZAŁĄCZNIK
Punkt: 13
W ogłoszeniu jest:
Część nr: 13 Nazwa: Część 13. Preparat do dezynfekcji przez zamgławianie
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Preparat do dezynfekcji przez zamgławianie do stosowania w ambulansach i pomieszczeniach szpitalnych: - przystosowany do użycia w zakresie urządzenia Nocospray; - wkład jednorazowy zawierający Nocolyse; - opakowanie o poj. 1 l; - testy; - biodegradowalny; - czas ekspozycji do 30 min.; - gotowy do użycia roztwór wodny; - działanie bakteriobójcze, wirusobójcze, grzybobójcze i sporobójcze. 20 opak.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33631600-8, 33700000-7
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 60,00
Termin dostawy 40,00
6) INFORMACJE DODATKOWE:

W ogłoszeniu powinno być:
Działając na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych, (tj. Dz.U. z 2019, poz. 1843) Zamawiający pismem z dnia 28.01.2020 unieważnił postępowanie w zakresie części nr 13.