Przetarg 6596634 - Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku...

n-34/19/AR
Pakiet nr 1Zestawy - narzędzia do zabiegów klasycznych szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 1Dotyczy wszystkich pakietów3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:a) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia;b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1-3)do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą;c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1, 2, 3 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1, 2, 3) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;
Pakiet nr 2Znaczniki tkankowe 15 G szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 2Dotyczy wszystkich pakietów3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:a) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia;b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1-3) do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą;c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1, 2, 3) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;
Pakiet nr 3Igły do biopsji aspiracyjnej pod kontrolą EUS szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 3Dotyczy wszystkich pakietów3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:a) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia;b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1-3) do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą;c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1, 2, 3) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;