Przetarg 7189731 - Zakup i dostawa materiałów eksploatacyjnych na potrzeby...
Analizuj | (zakończone) | Zamówienie 7189731
---|---|
źródło | Biuletyn Zamówień Publicznych |
data publikacji | 2019-11-27 |
przedmiot ogłoszenia | Zakup i dostawa materiałów eksploatacyjnych na potrzeby Stacji Dializ i OIT Numer referencyjny: 2019/PN/SDiOIT/01 1. Przedmiot em zamówienia jest zakup i dostawa materiałów eksploatacyjnych na potrzeby Stacji Dializ i OIT do SP ZOZ w Hajnówce. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia jest zamieszczony w Załączniku nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy. Nazwa i kod określony według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) dla przedmiotu zamówienia objętego niniejszym postępowaniem przedmiot główny: 33692800-5 roztwory do dializy 33181520-3 wyroby do dializy nerkowej 33141630-5 filtry osocza krwi 33141324-7 igły do dializy 33181200-4 filtry do dializy 33181500-7 wyroby do terapii nerkowej 33181000-2 urządzenia do terapii nerkowej Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH Część nr: 1 Nazwa: Pakiet 1A Linie krwi do aparatu do leczenia hemodializą firmy GAMBRO modele AK 95, AK 96, AK 98 i firmy Fresenius model 4008 Specyfikacja: - pakowane w komplecie w jednym opakowaniu; komplet zawiera: żyłę, tętnicę, worek do płukania, łącznik żyła – tętnica, igłę do butelek, zaciski na części żylnej i tętniczej, dwa jeziorka żylne i tętnicze, dwa czujniki żylny i tętniczy - dodatkowe porty do iniekcji w jeziorku żylnym; - porty do podawania leków z zaciskami Luer w jeziorku żylnym; - przewody linii tętniczych i żylnych wykonane z wysokiej jakości tworzywa, nie ulegającego zmianom pod wpływem temperatury, nie ulegającego odkształceniom i załamaniom na wszystkich odcinkach linii, - poprzeczkę (łącznik) segmentu pompy krwi ułatwiający zakładanie linii na pompie. (średnica wewnętrzna modułu pompy krwi do 8 mm, zewnętrzna do 12 mm) Część nr: 2 Nazwa: Pakiet 1B Linie krwi do aparatu do leczenia hemodializą firmy Braun Model HD DIALOG WERSJA (A+) Specyfikacja: - pakowane w komplecie w jednym opakowaniu; komplet zawiera: żyłę, tętnicę, worek do płukania, łącznik żyła – tętnica, igłę do butelek, zaciski na części żylnej i tętniczej, dwa jeziorka żylne i tętnicze, trzy czujniki: żylny, tętniczy i czujnik wykrzepniania krwi PBE. - dodatkowe porty do iniekcji w jeziorku żylnym; - porty do podawania leków z zaciskami Luer w jeziorku żylnym; - przewody linii tętniczych i żylnych wykonane z wysokiej jakości tworzywa, nie ulegającego zmianom pod wpływem temperatury, nie ulegającego odkształceniom i załamaniom na wszystkich odcinkach linii. Część nr: 3 Nazwa: Pakiet 2 Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. Część nr: 4 Nazwa: Pakiet 3A Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. Część nr: 5 Nazwa: Pakiet 3B Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. Część nr: 6 Nazwa: Pakiet 3C Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. Część nr: 7 Nazwa: Pakiet 3D Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. Część nr: 8 Nazwa: Pakiet 4 Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. Część nr: 9 Nazwa: Pakiet 5 Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. Część nr: 10 Nazwa: Pakiet 6A Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. Część nr: 11 Nazwa: Pakiet 6B Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. Część nr: 12 Nazwa: Pakiet 7 Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych. |
branża | Medyczna |
podbranża | leki, materiały medyczne |
kody CPV | 33141324, 33141630, 33181000, 33181200, 33181500, 33181520, 33692800 |
forma | przetarg nieograniczony |
typ ogłoszenia | dostawy |
kraj realizacji | Polska |
województwo realizacji | Podlaskie |
kraj organizatora | Polska |
województwo organizatora | Podlaskie |