Przetarg 12581586 - Dostawa odczynników, urządzeń laboratoryjnych,...

wraz z dzierżawą aparatu do oznaczeń koagulologicznych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.

Część 2: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów diagnostycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.

Część 3: Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych plastikowych artykułów laboratoryjnych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.

Część 4: Przedmiotem zamówienia jest dostawa paneli alergologicznych – testy immunoenzymatyczne do ilościowego wykrywania swoistych IgE.

Część 5: Przedmiotem zamówienia jest dostawa dygestorium i mikrotomu mrożeniowego z dezynfekcją UV wraz z instalacją.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.

Część 6: Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikroskopu optycznego.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.

Część 7: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości MIC i SIR oraz materiałów zużywalnych do analizatora bakteriologicznego wraz z dzierżawą automatycznego analizatora bakteriologicznego do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.

Część 8: Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą aparatu do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.

21/ZP/2026


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00302024/01 z dnia: 2026-06-22
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-06-25 11:30
Po zmianie:
2026-06-26 11:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-06-25 12:00
Po zmianie:
2026-06-26 12:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-07-24
Po zmianie:
2026-07-25



UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00305316/01 z dnia: 2026-06-24
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1. Pakiet 1 - 4, 6 - 8
a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro).
b) Certyfikat CE Jednostki Notyfikowanej (dotyczy wyrobów medycznych kwalifikowanych do wykazu A lub B oraz dotyczy klasy wyrobu medycznego : I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.).
c) Oświadczenie Wykonawcy, o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania zgodnie z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz. 974 z późniejszymi zmianami).
d) Dla preparatów niebezpiecznych karty charakterystyki - jeżeli dotyczy.

2. Pakiet 5
a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro).
b) Certyfikat CE Jednostki Notyfikowanej (dotyczy wyrobów medycznych kwalifikowanych do wykazu A lub B oraz dotyczy klasy wyrobu medycznego : I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.).
c) Oświadczenie Wykonawcy, o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania zgodnie z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz. 974 z późniejszymi zmianami).
d) certyfikat i raport zgodności z normą PN-EN 14175-1,2,3,6, wydane przez akredytowane laboratorium badawcze potwierdzające uzyskanie wartości uśrednionej maksymalnej ilości gazów wskaźnikowych nie większej niż 0,65 ppm, przy przepływie powietrza przez komorę nie większy niż 850 m3/h dla dygestorium 1800 mm.
e) Wymagane dokumenty dla blatów wykonanych z litej ceramiki technicznej (monolitycznej):
- Atest higieniczny,
- Świadectwo z zakresu higieny radiacyjnej,
- Raport z badań wydany przez laboratorium badawcze przeprowadzonych zgodnie z normą PN-EN 993-9:1999 „Materiały ogniotrwałe – Metody badań zwartych i izolacyjnych formowanych wyrobów ogniotrwałych – Oznaczenie pełzania przy ściskaniu”.
- Raport z badań wydany przez niezależne laboratorium, potwierdzający odporność na min. 25 substancji chemicznych m.in.: eozyna min. 1%, czerwień kongo min. 1%, jodyna, fiolet gencjanowy min. 1%, kwas siarkowy min. 96%, kwas azotowy min. 70%, kwas chlorowodorowy 38%, kwas ortofosforowy min. 85%, wodorotlenek sodu min. 40%, chloroform, ksylen, formaldehyd min. 40%, aceton, azotan srebra min. 10%, fenol min. 85%, woda królewska, kwas nadchlorowy min. 60%, kwas bromowodorowy min. 40%, wodorotlenek amonu min. 25%, benzyna ekstrakcyjna, oleje mineralne, eter etylowy, nafta kosmetyczna, terpentyna.
- Oświadczenie Wykonawcy o zapewnieniu 25 letniej gwarancji producenta wyrobu – Dokument gwarancji przy dostawie urządzenia.
- Sprawozdanie z badań potwierdzające łatwość dekontaminacji roztworu radionuklidów
Am-241 i Co 60 oraz mieszanie radionuklidów gamma promieniotwórczych.

3. Jeżeli wykonawca nie złoży określonych w ust. 1 lit. a), b), c) i w ust. 2 lit. a - e, przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Przepisu ust. 3 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
Po zmianie:
1. Pakiet 1 - 4, 6 - 8
a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro).
b) Certyfikat CE Jednostki Notyfikowanej (dotyczy wyrobów medycznych kwalifikowanych do wykazu A lub B oraz dotyczy klasy wyrobu medycznego : I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.).
c) Oświadczenie Wykonawcy, o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania zgodnie z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz. 974 z późniejszymi zmianami).
d) Dla preparatów niebezpiecznych karty charakterystyki - jeżeli dotyczy.

2. Pakiet 5
a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro).
b) Certyfikat CE Jednostki Notyfikowanej (dotyczy wyrobów medycznych kwalifikowanych do wykazu A lub B oraz dotyczy klasy wyrobu medycznego : I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.).
c) Oświadczenie Wykonawcy, o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania zgodnie z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz. 974 z późniejszymi zmianami).
d) certyfikat i raport zgodności z normą PN-EN 14175-1,2,3,6, wydane przez akredytowane laboratorium badawcze potwierdzające uzyskanie wartości uśrednionej maksymalnej ilości gazów wskaźnikowych nie większej niż 0,65 ppm, przy przepływie powietrza przez komorę nie większy niż 850 m3/h dla dygestorium 1800 mm.
e) Wymagane dokumenty dla blatów wykonanych z litej ceramiki technicznej (monolitycznej):
- Atest higieniczny lub raport z badań zgodnie z normą ISO 10545-15:1995 oznaczenie ołowiu i kadmu wydzielanego przez płytki szkliwione.
- Świadectwo z zakresu higieny radiacyjnej.
- Raport z badań wydany przez laboratorium badawcze przeprowadzonych zgodnie z normą PN-EN 993-9:1999 „Materiały ogniotrwałe – Metody badań zwartych i izolacyjnych formowanych wyrobów ogniotrwałych – Oznaczenie pełzania przy ściskaniu”.
- Raport z badań wydany przez niezależne laboratorium, potwierdzający odporność na min. 25 substancji chemicznych m.in.: eozyna min. 1%, czerwień kongo min. 1%, jodyna, fiolet gencjanowy min. 1%, kwas siarkowy min. 96%, kwas azotowy min. 70%, kwas chlorowodorowy 38%, kwas ortofosforowy min. 85%, wodorotlenek sodu min. 40%, chloroform, ksylen, formaldehyd min. 40%, aceton, azotan srebra min. 10%, fenol min. 85%, woda królewska, kwas nadchlorowy min. 60%, kwas bromowodorowy min. 40%, wodorotlenek amonu min. 25%, benzyna ekstrakcyjna, oleje mineralne, eter etylowy, nafta kosmetyczna, terpentyna.
- Oświadczenie Wykonawcy o zapewnieniu 25 letniej gwarancji producenta wyrobu – Dokument gwarancji przy dostawie urządzenia.
- Sprawozdanie z badań potwierdzające łatwość dekontaminacji roztworu radionuklidów
Am-241 i Co 60 oraz mieszanie radionuklidów gamma promieniotwórczych.

3. Jeżeli wykonawca nie złoży określonych w ust. 1 lit. a), b), c) i w ust. 2 lit. a - e, przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Przepisu ust. 3 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1. Pakiet 1 - 4, 6 - 8
a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro).
b) Certyfikat CE Jednostki Notyfikowanej (dotyczy wyrobów medycznych kwalifikowanych do wykazu A lub B oraz dotyczy klasy wyrobu medycznego : I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.).
c) Oświadczenie Wykonawcy, o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania zgodnie z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz. 974 z późniejszymi zmianami).

2. Pakiet 5
a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro).
b) Certyfikat CE Jednostki Notyfikowanej (dotyczy wyrobów medycznych kwalifikowanych do wykazu A lub B oraz dotyczy klasy wyrobu medycznego : I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.).
c) Oświadczenie Wykonawcy, o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania zgodnie z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz. 974 z późniejszymi zmianami).
d) certyfikat i raport zgodności z normą PN-EN 14175-1,2,3,6, wydane przez akredytowane laboratorium badawcze potwierdzające uzyskanie wartości uśrednionej maksymalnej ilości gazów wskaźnikowych nie większej niż 0,65 ppm, przy przepływie powietrza przez komorę nie większy niż 850 m3/h dla dygestorium 1800 mm.
e) Wymagane dokumenty dla blatów wykonanych z litej ceramiki technicznej (monolitycznej):
- Atest higieniczny,
- Świadectwo z zakresu higieny radiacyjnej,
- Raport z badań wydany przez laboratorium badawcze przeprowadzonych zgodnie z normą PN-EN 993-9:1999 „Materiały ogniotrwałe – Metody badań zwartych i izolacyjnych formowanych wyrobów ogniotrwałych – Oznaczenie pełzania przy ściskaniu”.
- Raport z badań wydany przez niezależne laboratorium, potwierdzający odporność na min. 25 substancji chemicznych m.in.: eozyna min. 1%, czerwień kongo min. 1%, jodyna, fiolet gencjanowy min. 1%, kwas siarkowy min. 96%, kwas azotowy min. 70%, kwas chlorowodorowy 38%, kwas ortofosforowy min. 85%, wodorotlenek sodu min. 40%, chloroform, ksylen, formaldehyd min. 40%, aceton, azotan srebra min. 10%, fenol min. 85%, woda królewska, kwas nadchlorowy min. 60%, kwas bromowodorowy min. 40%, wodorotlenek amonu min. 25%, benzyna ekstrakcyjna, oleje mineralne, eter etylowy, nafta kosmetyczna, terpentyna.
- Oświadczenie Wykonawcy o zapewnieniu 25 letniej gwarancji producenta wyrobu – Dokument gwarancji przy dostawie urządzenia.
- Sprawozdanie z badań potwierdzające łatwość dekontaminacji roztworu radionuklidów Am-241 i Co 60 oraz mieszanie radionuklidów gamma promieniotwórczych.
Po zmianie:
1. Pakiet 1 - 4, 6 - 8
a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro).
b) Certyfikat CE Jednostki Notyfikowanej (dotyczy wyrobów medycznych kwalifikowanych do wykazu A lub B oraz dotyczy klasy wyrobu medycznego : I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.).
c) Oświadczenie Wykonawcy, o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania zgodnie z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz. 974 z późniejszymi zmianami).

2. Pakiet 5
a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro).
b) Certyfikat CE Jednostki Notyfikowanej (dotyczy wyrobów medycznych kwalifikowanych do wykazu A lub B oraz dotyczy klasy wyrobu medycznego : I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.).
c) Oświadczenie Wykonawcy, o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania zgodnie z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz. 974 z późniejszymi zmianami).
d) certyfikat i raport zgodności z normą PN-EN 14175-1,2,3,6, wydane przez akredytowane laboratorium badawcze potwierdzające uzyskanie wartości uśrednionej maksymalnej ilości gazów wskaźnikowych nie większej niż 0,65 ppm, przy przepływie powietrza przez komorę nie większy niż 850 m3/h dla dygestorium 1800 mm.
e) Wymagane dokumenty dla blatów wykonanych z litej ceramiki technicznej (monolitycznej):
- Atest higieniczny lub raport z badań zgodnie z normą ISO 10545-15:1995 oznaczenie ołowiu i kadmu wydzielanego przez płytki szkliwione.
- Świadectwo z zakresu higieny radiacyjnej.
- Raport z badań wydany przez laboratorium badawcze przeprowadzonych zgodnie z normą PN-EN 993-9:1999 „Materiały ogniotrwałe – Metody badań zwartych i izolacyjnych formowanych wyrobów ogniotrwałych – Oznaczenie pełzania przy ściskaniu”.
- Raport z badań wydany przez niezależne laboratorium, potwierdzający odporność na min. 25 substancji chemicznych m.in.: eozyna min. 1%, czerwień kongo min. 1%, jodyna, fiolet gencjanowy min. 1%, kwas siarkowy min. 96%, kwas azotowy min. 70%, kwas chlorowodorowy 38%, kwas ortofosforowy min. 85%, wodorotlenek sodu min. 40%, chloroform, ksylen, formaldehyd min. 40%, aceton, azotan srebra min. 10%, fenol min. 85%, woda królewska, kwas nadchlorowy min. 60%, kwas bromowodorowy min. 40%, wodorotlenek amonu min. 25%, benzyna ekstrakcyjna, oleje mineralne, eter etylowy, nafta kosmetyczna, terpentyna.
- Oświadczenie Wykonawcy o zapewnieniu 25 letniej gwarancji producenta wyrobu – Dokument gwarancji przy dostawie urządzenia.
- Sprawozdanie z badań potwierdzające łatwość dekontaminacji roztworu radionuklidów Am-241 i Co 60 oraz mieszanie radionuklidów gamma promieniotwórczych.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-06-26 11:30
Po zmianie:
2026-07-01 11:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-06-26 12:00
Po zmianie:
2026-07-01 12:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-07-25
Po zmianie:
2026-07-30