Przetarg 12578942 - Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Brzeskiego Centrum...

zedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych dla Brzeskiego Centrum Medycznego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo - ilościową, stanowi Załącznik nr 2.1 do SWZ - formularz asortymentowo-cenowy, zamieszczony na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/ .Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.

Część 2: Pakiet nr 2 - Dostawa środków higieny dla personelu Bloku Operacyjnego i Lokalnej Sterylizatorni - wg załącznika nr 2.2 do SWZ; Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków higieny dla personelu Bloku Operacyjnego i Lokalnej Sterylizatorni Brzeskiego Centrum Medycznego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo - ilościową, stanowi Załącznik nr 2.2 do SWZ - formularz asortymentowo-cenowy, zamieszczony na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/ .Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.

Część 3: Pakiet nr 3 - Dostawa środków do mycia i dezynfekcji powierzchni - wg załącznika nr 2.3 do SWZ; Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków do mycia i dezynfekcji powierzchni. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo - ilościową, stanowi Załącznik nr 2.3 do SWZ - formularz asortymentowo-cenowy, zamieszczony na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.

Część 4: Pakiet nr 4 - Dostawa gazików do dezynfekcji skóry przed iniekcjami oraz suchych chusteczek - wg załącznika nr 2.4 do SWZ; Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa gazików do dezynfekcji skóry przed iniekcjami oraz suchych chusteczek. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo - ilościową, stanowi Załącznik nr 2.4 do SWZ - formularz asortymentowo-cenowy, zamieszczony na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.

Część 5: Pakiet nr 5 - Dostawa środków dezynfekcyjnych do Pracowni Endoskopii - wg załącznika nr 2.5 do SWZ; Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych do Pracowni Endoskopii. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo - ilościową, stanowi Załącznik nr 2.5 do SWZ - formularz asortymentowo-cenowy, zamieszczony na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.

Część 6: Pakiet nr 6 - Dostawa środków dezynfekcyjnych do skóry, jamy ustnej, cewki i pęcherza moczowego- wg załącznika nr 2.6 do SWZ; Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych do skóry, jamy ustnej, cewki i pęcherza moczowego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo - ilościową, stanowi Załącznik nr 2.6 do SWZ - formularz asortymentowo-cenowy, zamieszczony na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.

Część 7: Pakiet nr 7 - Dostawa produktów sporobójczych i innych do dezynfekcji powierzchni nr 2.7 do SWZ; Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów sporobójczych i innych do dezynfekcji powierzchnii - wg załącznika nr 2.7 do SWZ; Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo - ilościową, stanowi Załącznik nr 2.7 do SWZ - formularz asortymentowo-cenowy, zamieszczony na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.

Część 8: Pakiet nr 8 - Dostawa produktów do dezynfekcji metodą zamgławiania - wg załącznika nr 2.8 do SWZ; Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów do dezynfekcji metodą zamgławiania -wg załącznika nr 2.8 do SWZ; Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo - ilościową, stanowi Załącznik nr 2.8 do SWZ - formularz asortymentowo-cenowy, zamieszczony na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.

Część 9: Pakiet nr 9 - Dostawa produktów do myjki-dezynfektora MEIKO - wg załącznika nr 2.9 do SWZ. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów do myjki-dezynfektora MEIKO -wg załącznika nr 2.9 do SWZ; Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo - ilościową, stanowi Załącznik nr 2.9 do SWZ - formularz asortymentowo-cenowy, zamieszczony na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.

TP/5/2026


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00304318/01 z dnia: 2026-06-23
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną - potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) - (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)
UWAGA:
Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..;
2. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz.2 i 12), Pakietu 2 (poz. 3,poz. 4 i poz. 7), Pakietu Nr 3 (poz. 5, poz. 7, poz. 11, poz. 12, poz. 15, poz. 17, poz. 19 i poz. 20), Pakiet 8 (poz.1 i poz. 2).

Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
3. Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek - Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1)
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
4. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 (wszystkie pozycje), Pakiet 9 (poz. 1). Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.

5.Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz.-3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 - wszystkie pozycje.
Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
6.Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1),
Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument;
Po zmianie:
1) Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)
UWAGA:
Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..
2) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5).

Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
3) Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 )

Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
4) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 ( poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1).

Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
5) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz. 3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1.

Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ.

UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.

6) Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1),

Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną - potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) - (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)
UWAGA:
Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..;
2. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz.2 i 12), Pakietu 2 (poz. 3,poz. 4 i poz. 7), Pakietu Nr 3 (poz. 5, poz. 7, poz. 11, poz. 12, poz. 15, poz. 17, poz. 19 i poz. 20), Pakiet 8 (poz.1 i poz. 2).
Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
3. Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek - Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1)
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
4. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 (wszystkie pozycje), Pakiet 9 (poz. 1). Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
5.Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz.-3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 - wszystkie pozycje.
Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
6.Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1),
Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument;
Po zmianie:
1) Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)
UWAGA:
Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..
2) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5).

Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
3) Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 )

Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
4) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 ( poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1).

Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
5) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz. 3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1.

Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ.

UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.

6) Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1),

Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 7.4. Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia Przed zmianą:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy i warunki zmian określa § 9 projektowanych postnaowień umowy - Zał. nr 5 do SWZ -
Po zmianie:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy i warunki zmian określa § 9 projektowanych postanowień umowy - Zał. nr 5 do SWZ -



UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00305972/01 z dnia: 2026-06-24
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-06-25 09:30
Po zmianie:
2026-07-01 09:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-06-25 10:00
Po zmianie:
2026-07-01 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-07-24
Po zmianie:
2026-07-30